L’objectif principal : l’absence de récidive histologique à 12mois.

Les objectifs secondaires :

l’absence de récidive histologique à 3, 6 mois.

l’absence de récidive macroscopique à 3, 6 et 12mois

Complication à court terme (<30j après la RF)

Complication à long terme (>30j après la RF)

le nombre de séance nécessaire à l’éradication de l’ampullome

Constitution d’une base de données pour le suivi et l’évaluation des patients pris en charge en oncogériatrie

Recherche de signature moléculaire de sensibilité et de résistance à la radiothérapie préopératoire chez des patients adultes opérables  atteints de sarcomes des tissus mous des membres

Objectif principal : Définir une signature transcriptomique de la réponse histologique à la radiothérapie chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous en utilisant le pourcentage de cellules viables résiduelles comme critère d'évaluation clinique.

• Signature d'expression génétique par RNASeq
• Pourcentage de cellules viables résiduelles sur la pièce opératoire pour définir la réponse histologique (Un échantillon présentant moins de 10 % de cellules viables sera considéré comme une réponse complète)

 Objectif secondaire : Identifier des biomarqueurs de sensibilité ou de résistance à la radiothérapie chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous en utilisant des critères cliniques supplémentaires, notamment : 

• Pourcentage de nécrose ;
• Pourcentage de fibrose ;
• Contrôle local à 1 et 2 ans ;
• Temps de rechute ;
• Survie sans maladie ;
• Qualité de la résection

L’objectif est de décrire l’utilisation hors AMM pédiatriques des thérapies ciblées orales, les différents types de circuits hôpital-ville et les problématiques rencontrées par les différents acteurs : médecins et pharmaciens hospitaliers, pharmaciens d’officine et CPAM.

• Objectif principal

Permettre d’évaluer la possibilité d’exposition à l’Irinotecan en évaluant les toxicités et la dose d’exposition en fonction du statut UGT1A1 selon les protocoles de chimiothérapie FOLFIRI/FOLFIRINOX/ FOLFIRI3-ZALTRAP.

Primary objective

Comparison of the prevalence of molecular alterations between the post-treatment versus pre-treatment tumor samples of all patients.

Secondary objectives

* Comparison of the prevalence of molecular alterations between the post-treatment versus pre-treatment tumor samples of patients with paired samples (post- and pre-treatment)

* Identification of molecular alterations in the pre-treatment samples associated with the clinical benefit (RECIST responses, progression-free survival PFS)

* Identification of expression signature in the pre-treatment samples associated with the clinical benefit (RECIST1.1 responses, progression-free survival PFS)

* Identification of molecular alterations therapeutically “actionable” (therapeutic target of or marker predictive for response to currently available or under development drugs) in the post- and the pre-treatment samples

*Percentage of patients with molecular alterations therapeutically “actionable” in the post- and the pre-treatment samples

Le projet vise à analyser des tumeurs mammaires n’exprimant pas les récepteurs hormonaux (récepteurs aux oestrogènes et à la progestérone) ni le récepteur pour les facteurs de croissance épidermiques humains (HER2) et les données cliniques et biologiques associées. L’objectif est de constituer une série de validation pour démontrer le rôle d’un ribosome (des complexes ribonucléoprotéiques permettant la traduction des ARNm en protéines dans les cellules) dans le développement des tumeurs mammaires. Il est aujourd’hui clairement admis que l’augmentation de la quantité des ribosomes contribue au développement tumoral favorisant la multiplication des cellules tumorales. De ce fait, de nombreuses approches thérapeutiques ciblant spécifiquement les ribosomes sont actuellement en cours d’évaluation en essais cliniques. Cependant il est important de comprendre les variations de compositions de ces ribosomes et les caractéristiques précises qui aident la prolifération des cellules tumorales. De premiers résultats indiquent que les variations aux niveau de la 2’O-ribose méthylation (2’Ome) des ribosomes pourrait particulièrement être impliquée. Le projet nous aidera à mieux comprendre les variations de cette 2’Ome.

Evaluation de la survie sans réalisation d’un encéphale en totalité chez les patients traités par radiothérapie stéréotaxique pour au moins trois métastases cérébrales simultanément. Recherche de facteur prédictif de rechute cérébrale et évaluation de la survie globale

Dans certaines formes de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) des altérations (réarrangements) des gènes ALK, ROS1 ou RET peuvent être à l’origine du développement et de la propagation des cellules cancéreuses. Bien que la fréquence des ces altérations soit faible (5% pour ALK, 2% pour ROS1 et RET), leur détection présente des implications thérapeutiques étant donné l’existence de médicaments qui les ciblent. Par conséquent, la présence de ces remaniements contribue à la prise de décision en ce qui concerne le traitement notamment dans le cas de CPNPC métastatiques. Cette étude vise à valider une nouvelle technique, appelée HTG EdgeSeq ALKPlus, pour la détection de ces trois réarrangements à partir d’une seule coupe de tissus. Il s’agit d’un test in vitro qui permet de mesurer simultanément les évènements de fusion de  ALK, ROS1 ou RET. Cette approche permet d’utiliser moins de matériel et de réduire les temps nécessaires pour vérifier la présence d’un éventuel remaniement.