Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives
  1. Décrire de manière clinique et histologique de la première rechute survenant chez des patients atteints d’un RMS non-métastatique et inclus au diagnostic dans l’étude RMS2005. Cette description sera réalisée de manière globale, selon les caractéristiques de la maladie et selon le timing de la rechute
  2. Décrire les différentes modalités de traitement des RMS en rechute, de manière globale et selon les caractéristiques initiales de la maladie, première ligne de traitement et caractéristiques de la rechute.
  3. Estimer la proportion de patients en rémission complète (après traitement systémique et/ou traitement local), la SSP (Survie Sans Progression) et la SG (Survie Globale) de ces patients
  4. Evaluer la précision pronostique du score pronostique de la survie globale développé par Chisholm et Oberlin (JCO 2011)
  5. Décrire les rechutes/progressions ultérieures si elles existent (type et délai d’événement ultérieur)
Data controller

Centre Oscar Lambret, Lille

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Gustave Roussy (Villejuif)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Centre Léon Bérard (Lyon)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Others (excluding cancer centers)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Population subject to research or data processing

Critères d’inclusion :

  • Caractéristiques tumorales
    • Diagnostic histologique de RMS confirmé
    • Maladie non métastatique au diagnostic, incluant les patients avec une invasion régionale des ganglions lymphatiques
    • Rechute après avoir obtenu un contrôle local complet (défini par une réponse complète ou une réponse stable pendant au moins 6 mois), avec une thérapie initiale
  • Caractéristiques des patients
    • Age > 6 mois et < 21 ans
    • Inclusion antérieure dans l’étude RMS2005 dans un centre français (entre novembre 2005 et décembre 2016)
    • Consentement écrit et éclairé du patient et/ou de ses parents/tuteur (obtenu de l’étude RMS 2005)
Legal basis

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Internal and external data recipients

Centre Oscar Lambret, Lille

Research start date
01/09/2019
Data retention period

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.

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