Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives

Objectif principal : Evaluer l’efficacité en termes de survie sans récidive à 1 an.

 Objectifs secondaires :

  • survie sans récidive à 2 ans et 5 ans
  • survie sans progression à 1 an, 2 ans et 5 ans
  • proportion de patients en échec nécessitant une cystectomie
  • évaluation de la tolérance (effets secondaires CTCAE)

Principal

Evaluer en monocentrique les résultats carcinologiques de la thermo-chimiothérapie en termes de survie sans récidive

 

Secondaires 

  • Evaluer en monocentrique le taux de récidive à 5 ans
  • Evaluer en monocentrique le taux de progression vers l’infiltration musculaire à 5 ans
  • Evaluer en monocentrique le taux de cystectomies à 5 ans
  • Evaluer en monocentrique le taux de survie globale à 5 ans
  • Evaluer, à l’échelon multicentrique, dans le cadre d’une méta-analyse européenne, les résultats carcinologiques de l’HIVEC chez les patients ayant une tumeur de vessie non infiltrant le muscle à haut risque en échec de BCG

 

Data controller

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Population subject to research or data processing

Patients ayant une TVNIM à haut risque selon l’EORTC (score EORTC > 13), incluant les carcinomes in situ (Cis), intolérant au BCG (schéma de 6 instillations ne pouvant être mené à terme en raison d’une mauvaise tolérance), réfractaire au BCG ou récidivant précocément (<1 an) après une première série d’instillations endo-vésicales par BCG et traités par Thermo-chimiothérapie par HIVEC.

 

D’inclusion :

Patients > 18 ans

Consentement signé en début de traitement

Note d’information et non-opposition envoyée

Patients pris en charge pour un cancer de la vessie non infiltrant le muscle

Patients ayant une indication à un traitement par MMC chauffée (échec post-BCG ou contre-indication au BCG)

 

De non inclusion :

Patients ayant une tumeur de vessie infiltrante

Patients ayant une tumeur non infiltrant le muscle sans indication de MMC chauffée

Contre-indication ou hypersensibilité à la MMC

 

Critère d’évaluation principal :

Survie sans récidive

 

Critères d’évaluation secondaires :

Taux de récidive à 5 ans

Taux de progression à 5 ans

Taux de cystectomies à 5 ans

Survie globale à 5 ans

 

Legal basis

Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Internal and external data recipients

Institut Paoli Calmettes

Research start date
19/07/2019
Data retention period

Conservation selon les durées légales en vigueur

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