Objectifs :

Principal :

Prédire la réponse au traitement par ADC

Secondaires :

- Identifier les mécanismes de résistance au traitement par un anticorps conjugués « ADC »(Anticonjugué anticorps-médicament (ADC)

- Etablir un lien entre l'hétérogénéité des tumeurs et l'efficacité des ADCs

- Prédire l'apparition de la résistance aux ADCs à partir d'approches IA

A retrospective chart review of real-world treatment outcomes in patients with locally advanced unresectable or metastatic urothelial cancer based on HER2 expression

Décrire la population de patientes présentant un cancer du col utérin clinique de 3 cm ou plus traitées par radiothérapie (ou radio-chimiothérapie) et curiethérapie utéro-vaginale, selon la technique de stadification (TEP seule versus TEP + curage lombo-aortique) en termes de

• Caractéristiques de la population (comorbidités …)
• Caractéristiques de la maladie sur la base de l’examen clinique, l’IRM et la TEP, dans un premier temps, puis en prenant en compte le curage-lombo-aortique pour les patients ayant eu un curage lombo-aortique
• Prise en charge (réalisation de la TEP, …)
• Caractéristique de traitement
• Délai de prise en charge (durée totale de traitement, délai entre la diagnostic et le début de la radiochimiothérapie)

1.            Décrire les raisons de non réalisation du curage lombo-aortique chez les patientes avec TEP négative en lombo-aortique ainsi que l’évolution des pratiques au cours du temps

2.            Décrire le devenir oncologique de cette population en termes de

• Survie sans progression
• Survie globale

Ces estimations seront réalisées

• globalement, sur l’ensemble des patientes,
• Puis globalenement selon le résultat de la TEP au niveau lombo-aortique.
• Dans le sous-groupe des patientes avec TEP-négative en lombo-aortique, la PFS et l’OS seront estimées et comparées en fonction de la technique de stadification réalisée (TEP seule versus TEP+curage lombo-aortique), en prenant en compte un éventuel biais d’indication (score de propension).

3.            Décrire la morbidité du curage lombo-aortique

L’objectif de cette étude est d’évaluer la reproductibilité de l’installation des patientes traitées par radiothérapie du sein en tomothérapie avec le matelas totim.

Evaluer le caractère prédictif du score de KELIM sur la chirurgie complète en comparaison avec la décroissance du PCI au cours des cures de chimiothérapie néoadjuvante; 

Evaluer le caractère prédictif du KELIM et du PCI sur la réponse pathologique complète, la récidive précoce et la survie globale.

Développer une signature multiomique capable de détecter le matériel tumoral circulant chez les patients atteints de glioblastome.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical dans l'établissement de prise en charge (Etude GLIOPLAK à laquelle vous avez consenti), ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Cette étude vise à valider l'efficacité de cibler les récepteurs cellulaires CXCR1/2 à l'aide d'un inhibiteur breveté (MCK140), en association avec l'immunothérapie, pour le traitement du mélanome uvéal  primaire et métastatique. De plus, elle vise la possibilité de développer un kit pronostique en établissant une corrélation entre la présence de cytokines plasmatiques (ELR+CXCL ) dans le plasma et l'agressivité du mélanome uvéal.

Évaluer la sécurité des implants Global D de la gamme CARCITEK indiqués pour la reconstruction et la greffe de fibula par le recueil des complications post-opératoires jusqu’à 10 mois ±2 mois.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Impact de l’utilisation de Defibrotide dans la résolution de la maladie veino-occlusive hépatique, survenant au décours du traitement par greffe de cellules souches.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Principal

Identification d’un biomarqueur prédictif de réponse aux CAR-T cells à l’aide de données pharmacométriques

Secondaires

Identification d’un biomarqueur prédictif de survenue de toxicité liée au traitement par CAR-T cells à l’aide de données pharmacométriques