Objetivos
Le registre national des cancers de l'enfant assure l'enregistrement des cas de cancers chez l'enfant et l'adolescent en France à des fins de veille sanitaire et de recherche épidémiologique
Responsable del tratamiento
L'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERME
86 rue Renault -CS 81471
75640 Paris Cedex 13
Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
Sarcome 09
Sarcome 13
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos
Enfant et adolescent atteint d 'un cancer en France et inclus dans les essais à promotion Unicancer
Base jurídica
Intérêt légitime
Destinatarios internos y externos de los datos
les équipes INSERM d'épidémiologie des cancers de l'enfant et de l'adolescent
Fecha de inicio de la investigación
01/02/2024
Período de conservación de los datos
20 ans