Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Le registre national des cancers de l'enfant assure l'enregistrement des cas de cancers chez l'enfant et l'adolescent en France à des fins de veille sanitaire et de recherche épidémiologique

Responsable de traitement

L'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERME

86 rue Renault -CS 81471

75640 Paris Cedex 13

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
Sarcome 09
Sarcome 13
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Enfant et adolescent atteint d 'un cancer en France et inclus dans les essais à promotion Unicancer

Fondement juridique

Intérêt légitime

Destinataires internes et externes des données

les équipes INSERM d'épidémiologie des cancers de l'enfant et de l'adolescent

Date de lancement de la recherche
01/02/2024
Durée de conservation des données

20 ans

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