Objectifs
Le registre national des cancers de l'enfant assure l'enregistrement des cas de cancers chez l'enfant et l'adolescent en France à des fins de veille sanitaire et de recherche épidémiologique
Responsable de traitement
L'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERME
86 rue Renault -CS 81471
75640 Paris Cedex 13
Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
Sarcome 09
Sarcome 13
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données
Enfant et adolescent atteint d 'un cancer en France et inclus dans les essais à promotion Unicancer
Fondement juridique
Intérêt légitime
Destinataires internes et externes des données
les équipes INSERM d'épidémiologie des cancers de l'enfant et de l'adolescent
Date de lancement de la recherche
01/02/2024
Durée de conservation des données
20 ans