Objetivos
Le registre national des cancers de l'enfant assure l'enregistrement des cas de cancers chez l'enfant et l'adolescent en France à des fins de veille sanitaire et de recherche épidémiologique
Responsável pelo tratamento
L'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERME
86 rue Renault -CS 81471
75640 Paris Cedex 13
Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
Sarcome 09
Sarcome 13
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados
Enfant et adolescent atteint d 'un cancer en France et inclus dans les essais à promotion Unicancer
Base jurídica
Intérêt légitime
Destinatários internos e externos dos dados
les équipes INSERM d'épidémiologie des cancers de l'enfant et de l'adolescent
Data de início da pesquisa
01/02/2024
Período de retenção de dados
20 ans