Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Acerca de este sitio

Objetivos

Un des objectifs secondaires de l’étude EXPRESS est de caractériser l’environnement immunitaire des répondeurs exceptionnels (présentant une PFS médiane supérieur à 3 fois la PFS rapportée dans les essais pivotaux).

L’environnement immunitaire des répondeurs exceptionnels sera comparé à l’environnement immunitaire de patients contrôles (PFS médiane telle que rapportée dans les essais pivotaux). Pour cela des marquages multiplexés en immunofluorescence seront réalisés afin de caractériser l’infiltrat immun général (macrophages, lymphocytes T régulateurs, cellules B etc), ainsi que les TLS et les plasmocytes et le degré d’activation des lymphocytes T.

Responsable del tratamiento

Directeur Général

Categorías de datos utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

21 cas exceptionnels (inclues dans EXPRESS) seront analysés et comparés à 14 contrôles (non inclues dans EXPRESS) qui seront analysés ici (utilisation de 4 lames blanches de 4µm issues des blocs FFPE de la tumeur primitive).

Caractéristiques complémentaires des 14 patientes contrôles non inclues dans EXPRESS: 7 patientes RH+HER2- et 7 patientes HER2+.  

Base jurídica

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatarios internos y externos de los datos

Olivia Le Saux,

  • Dr et chercheur dans l’équipe « Therapeutic targeting of the tumor cells and of their immune stroma”   (resp C Caux) - Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon - UMR INSERM 1052 CNRS 5286.
  • PI de l’étude EXPRESS (UNICANCER)
  • UNICANCER promoteur de l’étude Express ; les résultats de cette étude sur les patients contrôles pourront leur être présentés
Fecha de inicio de la investigación
02/09/2021
Período de conservación de los datos

2 ans après la publication scientifique

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