Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Sobre este site

Objetivos

Un des objectifs secondaires de l’étude EXPRESS est de caractériser l’environnement immunitaire des répondeurs exceptionnels (présentant une PFS médiane supérieur à 3 fois la PFS rapportée dans les essais pivotaux).

L’environnement immunitaire des répondeurs exceptionnels sera comparé à l’environnement immunitaire de patients contrôles (PFS médiane telle que rapportée dans les essais pivotaux). Pour cela des marquages multiplexés en immunofluorescence seront réalisés afin de caractériser l’infiltrat immun général (macrophages, lymphocytes T régulateurs, cellules B etc), ainsi que les TLS et les plasmocytes et le degré d’activation des lymphocytes T.

Responsável pelo tratamento

Directeur Général

Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

21 cas exceptionnels (inclues dans EXPRESS) seront analysés et comparés à 14 contrôles (non inclues dans EXPRESS) qui seront analysés ici (utilisation de 4 lames blanches de 4µm issues des blocs FFPE de la tumeur primitive).

Caractéristiques complémentaires des 14 patientes contrôles non inclues dans EXPRESS: 7 patientes RH+HER2- et 7 patientes HER2+.  

Base jurídica

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatários internos e externos dos dados

Olivia Le Saux,

  • Dr et chercheur dans l’équipe « Therapeutic targeting of the tumor cells and of their immune stroma”   (resp C Caux) - Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon - UMR INSERM 1052 CNRS 5286.
  • PI de l’étude EXPRESS (UNICANCER)
  • UNICANCER promoteur de l’étude Express ; les résultats de cette étude sur les patients contrôles pourront leur être présentés
Data de início da pesquisa
02/09/2021
Período de retenção de dados

2 ans après la publication scientifique

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