Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Rappel de vos critères de recherche

Tous
Non
Non

LURBICLIN - Evaluation et suivi des patients porteurs d’un cancer pulmonaire à petites cellules (CPC) traité par lurbinectedin dans le cadre de l’ATU

Objectifs

Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients ayant reçu au moins une dose de lurbinectedin dans le cadre du programme d’ATU. L’efficacité et la tolérance du traitement en situation de vie réelle, chez les patients atteints de CPC de stade avancé et métastatique seront décrites.

Responsable de traitement

IFCT (Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique)

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2020
2021

VETTO Volumétrie étudiée en tomodensitométrie des Tumeurs de l’oropharynx

Objectifs

Objectif principal : comparer la pertinence pronostique sur les données de survie de la volumétrie scannographique initiale de la tumeur oropharyngée et de son extension ganglionnaire loco régionale par rapport à la classification TNM.

Objectifs secondaires : évaluer la pertinence pronostique d’un outil de mesure scanographique simplifié: le BTS (baseline tumor size) comparativement à la volumétrie tumorale

Responsable de traitement

DR CULIE (CAL)

DR VOLONDAT (CAL)

DEBDS (CAL)

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022

Radiothérapie des lésions pulmonaires en verre dépoli, série rétrospective (SBRT-VD)

Objectifs

Evaluer l’efficacité de la radiothérapie stéréotaxique chez des patients présentant des lésions pulmonaires en verre dépoli

Evaluer la tolérance de la radiothérapie stéréotaxique chez des patients présentant des lésions pulmonaires en verre dépoli

Responsable de traitement

Centre Oscar Lambret, lille

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

RETRO DIASPAD-Mastectomie totale en ambulatoire : état des lieux et faisabilité depuis la mise en place du Dispositif Infirmier d’Accompagnement et de Suivi Post Ambulatoire à Domicile.

Objectifs

Evaluer le taux de conversions en hospitalisation conventionnelle et le taux de complications à 30 jours après la mise en place du Dispositif Infirmier d’Accompagnement et de Suivi Post Ambulatoire à Domicile du Centre Henri Becquerel (DIASPAD CHB) lors de leur prise en charge dans l’unité de chirurgie ambulatoire pour une mastectomie totale.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservés dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

 

Responsable de traitement

CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Responsable scientifique : Dr Marie OTTAVIANI

 

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2017
2018
2019
2020
2021

ATTRACS – AutoTransfusion versus TRAnsfusion in Cancer Surgery

Objectifs

Les hémorragies aigues sont un des événements indésirables per-opératoire les plus fréquents et sont grevés d’un taux de morbi-mortalité important.

Le seul traitement disponible en cas d’exsanguination importante est la transfusion hétérologue, mais elle est elle-même compliquée d’effets secondaires majeurs (immunosuppression, taux augmenté de récidive carcinologique…).

Néanmoins des systèmes existent permettant la récupération, traitement et réinjection peropératoire du sang perdu ; permettant ainsi de limiter les transfusions.

Le but de ce travail est de recueillir puis d’analyser le saignement estimé ainsi que le taux d’hémoglobine des patients opérés d’une intervention intermédiaire ou majeure au bloc général du CLB en 2021 et ayant été transfusés dans les 10 jours de cette intervention.

Dans le premier temps d’analyse des données, nous allons recueillir les données relatives à la transfusion périopératoire actuellement effectuée au Centre Léon Bérard (année 2021).

Ensuite, nous chercherons à identifier les facteurs de risques qui pourraient amener à mieux anticiper une transfusion potentielle au travers d’un score prédictif de saignement peropératoire.

Puis, une analyse pharmacoéconomique sera effectuée avec une évaluation de la technique Cell-Saver de type mini-HTA (bénéfice clinique, sécurité des patients, population cible, robustesse des preuves cliniques, impact budgétaire, montant de l'investissement, impact en terme de RH (formation), efficience) dans l'objectif d'aider à la décision de la direction du CLB.

Responsable de traitement

Directeur Général

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2021
2022

TFR-PRO

Objectifs

La leucémie myéloïde chronique (LMC) représente 7-20% de tous les cas de leucémie, avec une incidence mondiale de 1-2/100000. 3 phases de la maladie sont décrites : la phase chronique, la phase d’accélération et la phase blastique. Les thérapies standards incluent quelques inhibiteurs de tyrosine kaiser (ITK), et l’objectif est de supprimer les clones Ph+ durant la phase chronique de la maladie. Les recommandations actuelles préconisent un maintien des ITK, même chez les patients répondants. Durant les dernières décennies, des études ont étudié l’arrêt des traitements par ITK chez les patients présentant une maladie stabilisée, et fait émergé le concept de treatment-free rémission. Cette pratique n’est pas sans risque de re-progression chez ces patients initialement stables, et la quantification précise de ce risque n’a pas encore été déterminée.

L’objectif principal de cette étude est d’investiguer le profil de sécurité de l’arrêt de traitement par ITK en pratique clinique, en particulier sur le risque de progression après discontinuation du traitement.

Responsable de traitement

Dr Carlo GAMBACORTI-PASSERINI

Universita Milano Bicocca, Monza, Italie

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022

VAPBI Etude de la cohorte européenne des patientes traitées par irradiation partielle et très accélérée du sein

Objectifs

Objectif principal :

Evaluation de l’efficacité de la vAPBI

 

Objectifs secondaires :

Analyse de la survie sans rechute régionale, sans rechute métastatique, sans maladie et survie spécifique et globale

Evaluation de la toxicité aiguë et tardive

Responsable de traitement

PR Jean Michel HANNOUN LEVI (CAL)

DEBDS (CAL)

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022

NUPAL - Evaluation de l’adéquation aux recommandations de la SFM-TC des pratiques actuelles inhérentes au support nutritionnel entéral chez les patients traités par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques au CHB.

Objectifs

Evaluer l’adéquation aux recommandations de la SFM-TC précédemment citées concernant la mise en place d’une SNG à J1 de l’allogreffe avec prescription associée d’une posologie d’alimentation entérale adaptée en regard des recommandations afin de tendre vers une amélioration des pratiques et ainsi vers une optimisation de l’état nutritionnel des patients concernés.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier a, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Responsable de traitement

CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Investigateur Coordonnateur : LACAILLE Camille, Dieteticienne-Nutritionniste, Service des soins de support camille.lacaille [at] chb.unicancer.fr (camille[dot]lacaille[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2021

COLOPROT : Classification et pronostique par signature protéomique des cancers colorectaux métastatiques

Objectifs

Mieux définir le pronostic des patients atteints de cancers colorectaux et d’adapter en fonction de ce pronostic les traitements.

Déterminer les caractéristiques protéomiques des tumeurs colorectales et des métastases hépatiques correspondantes, grâce à une analyse protéomique des prélèvements de biopsie.

Ces données seront corrélées à des données concernant les traitements reçus et la survie des patients afin de déterminer leurs caractères pronostiques.

Responsable de traitement

INSTITUT BERGONIE

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Bergonié (Bordeaux)
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015

COPICO - Étude de l’impact de la mise en place de colle chirurgicale lors de la pose de DIVLD (PICC line) par l’analyse des événements indésirables liés aux cathéters

Objectifs

Déterminer s’il y a un intérêt à la mise en place de colle chirurgicale (cyanoacrylate) au point de ponction des Picc lines, et si cet ajout permettrait une diminution des événements indésirables associés à ces dispositifs.

Responsable de traitement

CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Investigateur Coordonnateur : Dr Alice CERDAN, Service d'anesthésie

interne associé à la recherche : Steffi LEMONNIER

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2019
2020