L’étude a pour objectif de comparer 2 stratégies différentes d’adaptation du traitement immunosuppresseur en post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques de l’enfant, d’un point de vue médicale (prévention des toxicités liées à l’immunité) et économique (prix du séjour de greffe).
Les données personnelles du patient seront recueillies afin d’évaluer les évènements cliniques survenus dans les 100 jours post greffe (réaction du greffon contre l’hôte, infections), les caractéristiques anthropométriques du patient et les caractéristiques de la greffe afin d’étudier les variables influençant ces évènements cliniques.
De plus, les GHM seront récupérés pour chacun des patients.
Enfin, les molécules onéreuses utilisées chez ces patients durant leur hospitalisation seront également recueillies afin d’évaluer l’impact économique générale imputée à l’assurance maladie.
Directeur général
- 144 enfants allogreffés de cellules souches hématopoïétiques entre 2014 et 2018 au sein de l’Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique.
- Tout type de pathologies sous-jacentes : hémopathies malignes et non malignes, tumeurs solides
- Prévention de la maladie de greffon contre l’hôte (GVH) par de la ciclosporine IV et/ou per os, selon habitudes du centre : posologie initiale de 1.5 mg/kg à 3 mg/kg répartie en 2 prises quotidiennes, avec mesures des concentrations plasmatiques de ciclosporine 2x/semaine
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Dr Michael PHILIPPE, Pharmacien assistant - Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique, Hospices Civils de Lyon – Pharmacie à usage intérieur du Centre Léon Berard, Lyon.
2 ans après la publication scientifique