Principal évaluer le bénéfice d’un traitement par stéréo hépatique sur irm embarqué

Secondaires évaluer le taux de contrôle local

Principal

The primary objective of this study was to compare results of Robotic-LDF and conventional LDF (C-LDF) in terms of dorsal complication rate

Secondaires

Secondary objectives were to compare length of hospital stay (LHS), length of anesthesia and undertake a cost evaluation.

Principal

Evaluer le rôle des corps nucléaires PML dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) autres que la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP).

Secondaires

Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques permettant de rétablir le plein potentiel des corps nucléaires PML et donc de limiter l’acquisition de co-mutations

Principal : Déterminer l’incidence de la découverte d’un envahissement per-opératoire des ganglions inter-aortico-cave dans cette population.

Secondaires : Déterminer l’impact sur la survie de l’arrêt ou non de la stratégie chirurgicale en lien avec cette découverte.

Principal : analyse des caractéristiques des adolescents et jeunes adultes traités pour une leucémie aiguë à l’IPC (caractéristiques au diagnostic, survie, rechute, allogreffe, inclusion protocolaire)

Secondaires : évaluation à long terme des effets secondaires des chimiothérapies et de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

L'objectif de cette étude est de comparer la qualité de vie, les fonctions intestinales, sexuelles et urinaires de patients ayant eu une TC ou une TME après RCT pour cancer du moyen et bas rectum. Nous essayons également d'évaluer l'impact socio-économique de ces 2 traitements

Evaluer l’impact pronostique de la détection d’un ou plusieurs Herpesviridae chez les patients d’onco-hématologie en réanimation

Principal : taux de chimiothérapie néo-adjuvante et de réponse pathologique complète en fonction de la taille initiale de tumeur et en fonction des périodes et des sous types tumoraux.

Secondaires : taux de chirurgie conservatrice versus mastectomie totale.

Principal : taux de complications et facteurs prédictifs de complications en analyse multivariée.

Secondaires : taux de reconstruction immédiate ; score prédictif de complication ; durée d’hospitalisation ; délai de traitement adjuvant en fonction des complications ou non et des facteurs cliniques (catégorie d’âge, reconstruction immédiate ou non).

Nous souhaitons explorer la relation entre la marque épigénétique H3K27me3 HIST1 et la mutation IDH2R140. Notre hypothèse de travail est que la marque histone H3K27me3 HIST1 est secondaire à la dérégulation d’une déméthylase induite, au moins partiellement par la mutation IDH2. 

Pour ce faire, nous souhaitons caractériser des échantillons de patients porteurs d’une mutation sur le gène IDH2 sur lesquels nous voulons  

1. Rechercher la présence de la marque H3K27me3 sur le locus HIST1 sur une nouvelle cohorte de patients non mutés pour le gène NPM1. Pour ce faire nous avons besoin de cellules congelées en DMSO à partir desquelles nous réaliserons une analyse de la chromatine par une technique de ChIP-QPCR. Dans cette partie, nous allons également avoir besoin de contrôle (patients NPM1mut/IDHwt, patients NPM1mut/IDH2mut, patients IDH1mut…) 

2. Analyser l’effet de l’enasidenib sur la marque H3K27me3 HIST1. En effet, si notre hypothèse de travail est exacte, la drogue, en réduisant la quantité de 2HG présente dans la cellule devrait réactiver les enzymes impliqués dans la méthylation des histones et modifier le profil épignétique au niveau de notre locus d’intérêt. 

Techniques mises en oeuvre

ChIP-qPCR : l’ADN préalablement crosslinké et soniqué  est immunoprécipité à l’aide d’un anticorps a-H3K27me3 (Abcam 2002). L’ADN est purifié, une PCR quantitative est réalisée avec des oligonucléotides permettant l’amplification de régions ciblées au locus HIST1 ; les enrichissements en marques H3K27me3 seront définis par rapport aux quantités d’amplicons obtenus sur ces mêmes régions en utilisant une chromatine immunoprécipitée à l’aide d’un anticorps non spécifique pour les IgG. Des contrôles positifs et négatifs pour l’H3K27me3 sur des régions préalablement validées seront utilisés en contrôle.  

Cultures cellulaires et cytométrie en flux: les blastes primaires seront isolés sur la base de leur imunophénotype (SSClow,CD45int) (plateforme de cytométrie du CRCM) puis cultivés in vitro sur une période de 9 jours jusqu’à expression de marqueurs de différenciation myélomonocytaire (CD24, CD15, CD14, CD16) en présence d’enasidenib/AG-220 ou de son excipient (DMSO), tel que précédemment rapporté (8).