Analyse des dérivés métaboliques du cholestérol (ex : la dendrogénine A et l’OCDO), dans la thyroïde humaine

Objectif principal : L’objectif principal de cette étude pilote est de déterminer si les dérégulations du métabolisme des 5,6-EC se produisent dans les cancers de la thyroïde en comparaison au tissu sain, en étendant nos résultats préliminaires à une cohorte plus importante de cancers thyroïdiens. Pour ceci, on souhaite quantifier le taux de production de DDA et OCDO par GC-MS et LC-MS pour les tissus thyroïdiens sains et malins.

Objectifs secondaires :

1) Etudier en immunohistochimie (IHC) l’expression des enzymes des voies métaboliques de la DDA et de l’OCDO, d’une manière similaire à celle utilisée pour les cancers mammaires.

2) Etudier l’expression des récepteurs cibles (LXR, GR) (IHC) impliqués dans l’action de ces métabolites.

3) Etudier l’association entre les métabolites DDA et OCDO et les paramètres histo-clinico-pathologiques (ex : cancer thyroidien iodo sensible versus iodo réfractaire; cancer anaplasique vs tissu sain). Cette étape est nécessaire et indispensable afin d’apprendre si ces oncométabolites pourraient être impliqués dans l’oncogenèse thyroïdienne, comme démontré auparavant pour le cancer mammaire.

L’objectif de cette étude est d’évaluer les complications post-opératoires liées à la chimiothérapie pré-opératoire (chirurgie de lésions hépatiques d’un cancer colorectal).

L’objectif principal de notre travail était de décrire les interventions pharmaceutiques formulées lors des évaluations pluridisciplinaires d’onco-gériatrie dans notre établissement.  Les objectifs secondaires étaient de décrire les caractéristiques physiopathologiques, les fragilités gériatriques et d’évaluer l’observance médicamenteuse et les modalités de gestion des traitements à domicile de notre population d’étude.

Evaluer la survie globale  des patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules muté BRAF V600 traités par dabrafenib trametinib en seconde ligne de traitement ou au-delà. Les données de survie des patients mutés BRAF V600 traités par dabrafenib trametinib en première ligne seront également analysées, ainsi que celles des patients non traités par dabrafenib trametinib.

Cette recherche a pour objectif de mettre en commun les résultats de l'étude à laquelle vous participez GETUG 16 avec les résultats de 2 études similaires américaines RTOG 9601 et RTOG 0534. La combinaison de ces résultats permettra entre autres d'évaluer l'efficacité de l'ajout de l'hormonothérapie à la radiothérapie de rattrapage, d'étudier la toxicité et la qualité de vie de la radiothérapie de rattrapage avec ou sans homonothérapie, étudier les effets de la radiothérapie de rattrapage sur la fonction sexuelle.

Principal

Déterminer un modèle prédictif de sortie précoce (J2-J3 post-op) sans réadmission après colectomie pour cancer dans le cadre d’un protocole RAAC. Le modèle sera construit et validé, respectivement sur des échantillons comparables dits d’apprentissage et de validation, déterminés selon la période de recrutement ou par tirage aléatoire. Seront évaluées la stabilité et la significativité des coefficients du modèle, ainsi que les performances diagnostiques (sensibilité, spécificité, précision).

Principal :

Rechercher des facteurs biologiques postopératoires précoces associés à la non-survenue d’une fistule pancréatique clinique (B et C) après pancréatectomie gauche.

Secondaires :

Déterminer les performances diagnostiques du ratio N/L J1 sur la non-survenue de fistule pancréatique grave

Principal

L’objectif principal de cette étude est de décrire les différents évènements cardiaques qui sont survenues en période péri ou post allogreffe.

L’objectif secondaire de l’étude est de définir :

1. Présence d’une association des FDR cardiovasculaires et l’évènement cardiaque (l’obésité, diabète, ATCD d’accident vasculaire cardiaque ou cérébral)
2. si ces décompensations cardiaques surviennent  pendant une période définie incluant :
   1. La Fièvre survenue après l’injection des cellules souches hématopoïétiques (J3, J4, J5 et J6) (classification selon CRS)
   2. Survenue d’une infection grave : septicémie, pneumopathie (>J1)
   3. Hydratation accompagnant certaines chimiothérapie (J3, J4 et J5)
   4. Toxicité éventuelle de certaines chimiothérapies (J3 et J4)
3. Le taux de passage en réanimation
4. Comparer l’incidence de la GVH de la population avec et sans cardiotoxicté

Comparer OS et NRM de la population avec et sans cardiotoxicité

Primaire :

- Mortalité toute cause à 30 jours.

Secondaires:

- Insuffisance rénale toute cause à 30 jours.