Etablir une cohorte de patients adulte et pédiatrique de patients présentant un syndrome de Li Fraumeni (= mutation constitutionnelle délétère de TP53 prédisposant au cancer notamment cancer du sein, du système nerveux central, sarcome ) et suivis au centre Léon Bérard
Cette cohorte permettra d’évaluer les caractéristiques de cette population : répartition pédiatrique/adulte, proportion de cancer diagnostiqué par la surveillance. Cette cohorte servira de référence pour une étude prospective de suivi des patients présentant un syndrome de Li Fraumeni et d’évaluer notamment l’apport des nouvelles recommandations de surveillance
Directeur Général
Patients présentant une mutation constitutionnelle délétère de TP 53 (= syndrome de Li Fraumeni) identifiée au centre Léon Bérard entre 2011 et 2021
- Age au diagnostic de la mutation chez le cas index
- Type mutation
- Nombre de porteur indemne
- Type/localisation, stade et nombre de cancer identifié avant et après diagnostic de la mutation
- Age au premier cancer
- Suivi radiologique et clinique
- Prise en charge psychologique
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Rochefort Pauline, médecin oncologue et oncogénéticienne Centre Léon Bérard
Corradini Nadège, médecin onco-pédiatre Institut d’hémato-oncologie pédiatrique (IHOP)
Unité biostatistique Direction de la Recherche clinique et de l’Innovation Centre Léon Bérard
Unité clinique d’oncologie génétique Centre Léon Bérard
2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct