Mesure de l’impact des traitements complémentaires avant et après chirurgie sur la survie globale des patients atteints de sarcome; une étude nationale en vie réelle réalisée avec le Health Data Hub.

Le traitement a pour finalité la mise en œuvre d’une étude visant à identifier les meilleurs schémas thérapeutiques pour le traitement du sarcome. Plus précisément, il s’agit d’établir si l’administration d’un traitement adjuvant et/ou néoadjuvant pour les sarcomes non métastatiques (M0), diagnostiqués entre le 01/01/2010 etle 31/12/2017, tous sites, réséqués, est associé à un gain en survie globale.

Objectif principal :

Etudier le statut CDA au sein d’une population de patients atteints d’hémopathies malignes.

Objectif secondaire :

Comprendre le rôle de la CDA dans les hémopathies malignes.

Dans le cadre d’un projet financé par l’INCA (PRTK 2019-2022), nous analysons l’impact du statut polymorphique de BCL2L10, un membre anti-apoptotique de la famille BCL2 sur la réponse à la chimiothérapie dans une série de tumeurs du sein.

Objectif principal :

-Evaluer le devenir oncologique des patientes opérées d’une exentération pelvienne

-Evaluer le devenir oncologique des patientes ayant nécessite une exentération pelvienne associée à une résection latéro-pelvienne

Objectifs secondaires :

-Définir l’intérêt des critères métaboliques PETSCAN dans la prédiction de l’agressivité tumorale, du risque de récidive locale  et des conséquences à moyen/long termes

-Evaluer le devenir oncologique en fonction du statut HPV (cancer épidermoïde) ou MSI (adénocarcinome)

Etude pilote évaluant la qualité de vie selon l’outil PROMIS des patients pédiatriques et jeunes adultes suivis dans 3 centres experts NetSarc pour une tumeur desmoïde  

L’objectif principal est de déterminer des scores de qualité de vie (QdV) parmi les patients enfants, adolescents et jeunes adultes suivis pour une tumeur desmoïde dans un centre expert SFCE du réseau NetSarc grâce aux questionnaires validés PROMIS.

 Les objectifs secondaires sont de :

• Acceptation du questionnaire,
• Taux de remplissage,
• Temps nécessaire.
• Comparaison des scores de QdV des patients à ceux de la population générale afin de déterminer les domaines de recherche et les axes d’amélioration à développer (prise en charge de la douleur, accompagnement psychologique, gestion du stress…).

Évaluer la capacité des manipulateurs d’électroradiologie à réaliser la mesure des lésions tumorales sur les examens scanner de suivi thérapeutique.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

évaluer l’efficacité antitumorale de la chimiothérapie administrée après un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire chez les patients traités pour un carcinome urothélial avancé ou métastatique.

L’objectif du projet est de décrire pour les patientes atteintes de cancer du sein localisé RH+, l’impact du cancer et de ces traitements adjuvants sur la qualité de vie, les toxicités et l’emploi. Le projet s’intéressera également à décrire les raisons d’arrêt des traitements d’hormonothérapie en situation adjuvante afin d’identifier si la non adhérence des patientes aux traitements adjuvants est un problème majeur dans leur prise en charge.

Evaluer l’association entre l’existence d’une sarcopénie préopératoire et la survenue de complication postopératoire

- Evaluer l’association entre l’existence d’une sarcopénie préopératoire et :

- la survenue d’une fistule postopératoire

- la survenue d’une éventration post-opératoire

- la durée de séjour intra hospitalier

- la mortalité à 1 an

- décrire l’évolution de la sarcopénie post-opératoire

Principal : Evaluer l’incidence des toxicités digestives chroniques liées à la radiothérapie ainsi que leurs facteurs pronostiques

Secondaires : survie globale depuis le diagnostic, survie sans progression et ses facteurs pronostiques, récidive pelvienne, différence d’incidence des toxicités digestives chroniques entre le CHED et l’ICL