Objectif principal : Evaluer le taux de patients qui ont été inclus dans un essai clinique parmi ceux qui ont bénéficié du FMI.

Objectifs secondaires : Décrire les raisons pour lesquelles le patient n’a pas reçu de thérapie ciblée ; Evaluer l’impact de la RCP moléculaire sur le délai de traitement ou de l’inclusion dans un essai. ; Evaluer la survie globale et le ratio de PFS

Objectif principal : Identifier les axes d’amélioration du parcours de soins en termes de qualité et de sécurité pour les patients traités par protocole PCV (Lomustine, Vincristine, Procarbazine).

Objectifs secondaires : Identifier des outils susceptibles d’optimiser leur prise en charge

Objectif principal : 

Evaluer l’efficacité en termes de survie sans récidive biochimique d’une ré-irradiation stéréotaxique d’une récidive unique de loge prostatique après prostatectomie et radiothérapie adjuvante ou de rattrapage pour un cancer de prostate.

Objectifs secondaires : 

- Evaluer les toxicités aigues et tardives sur le plan urinaire, digestif et sexuel de la radiothérapie stéréotaxique.

- Identifier des facteurs associés à une augmentation du risque de toxicité.

- Explorer les données dosimétriques des volumes cibles et des organes à risque.

- Évaluer la valeur pronostique dans ce contexte spécifique des facteurs pronostiques connus du cancer de la prostate sur la survie sans récidive biochimique.

- Evaluer la survie globale.

Décrire les résultats oncologiques et fonctionnels de la chirurgie de rattrapage de la tête et du cou après radiothérapie 

Etudier d’évaluer l’efficacité de la chirurgie de cytoréduction (CRS) par rapport à une chimiothérapie seule en termes de temps de survie sans récidive et de survie globale dans le traitement de la carcinomatose péritonéale d’origine endométriale

Evaluer les caractéristiques clinico biologique des patients atteint d’un CBNPC et traités par nivolumab en deuxième qui ont répondu plus de 1 an au traitement et recherche des facteurs prédictifs de réponse prolongée.

Survie globale, Survie sans progression, toxicité

Bayer souhaite évaluer la qualité et complétude des données issues de l'étude Regbone dans le cadre de la constitution d'un dossier de demande d'extension de l'indication du regorafenib,. L'objectif est d'obtenir à terme l'autorisation de commercialisation du regorafenib dans l'indication des sarcomes des os.

Survie globale dans les différents groupes identifiés (selon la co-médication prescrite).

- Efficacité du nivolumab (survie sans progression, meilleure réponse, temps d’exposition) - Efficacité du premier traitement systémique post-nivolumab (survie sans progression, meilleure réponse) - Interactions entre le nivolumab et les autres traitements (antibiotiques, corticoïdes, inhibiteurs de la pompe à protons, statines, immunosuppresseurs, anti-inflammatoires non stéroïdiens)

Etude épidémiologique rétrospective monocentrique sur les données des chirurgies reconstructrices par lambeau concernant les tumeurs mammaires ou des membres de notre Centre de Lutte Contre le Cancer afin d’étudier le profil des patients concernés, les pratiques de conditionnement anesthésique et le taux de complications per et post-opératoire. Ceci dans le but d’adapter nos pratiques afin de proposer la stratégie anesthésique la moins invasive compte tenu des risques à ces patients.

L’objectif est d’analyser les caractéristiques, les traitements et l’évolution des patients traités au Centre Léon Bérard par immunothérapie pour une tumeur d’origine anatomique différente mais ayant toutes une (ou des) caractéristiques biologique communes : l’instabilité microsatellitaire et/ou la charge mutationnelle élevée.