L'objectif du projet PLBIO23-006 est de trouver les mécanismes biologiques qui conduisent le traitement trastuzumab-deruxtecan (commercialisé sous le nom de ENHERTU) à ne plus être efficace dans le traitement du cancer du sein de certaines patientes. Comprendre les raisons pour lesquelles ce médicament n'a plus d'effet sur la tumeur à un temps donné peut permettre de développer des stratégies thérapeutiques pour éviter que cela survienne ou pour offrir de nouvelles alternatives de traitements. 

Les conjugués anticorps-médicaments (ADC), le Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) et le Sacituzumab Govitecan, ont révolutionné le traitement du cancer du sein avancé ces dernières années ; mais les femmes âgées de plus de 70 ans, qui représentent un tiers des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé (ABC), restent sous-représentée dans les essais cliniques. Ces patients présentent également souvent des comorbidités qui ne sont généralement pas bien représentés dans les essais clinique pivotaux.

Objectif : Décrire l’efficacité et la sécurité d’usage des conjugués anticorps/médicaments chez les patients agés de plus de 70 ans traités pour un cancer du sein avancé.

Description de l’efficacité du nirogacestat sur la maladie

Description de l’efficacité sur la douleur

Description des données de tolérance d’une population en 2ème ligne ou plus par nirogacestat pour une tumeur desmoide

Description de la durée avant reprise d’un autre traitement

Description du temps avant progression

Evaluation de l’impact pronostique d’une amplification CCNE1 sur la PFS chez les patientes HRP présentant un carcinome ovarien avancé séreux ou endométrioïde haut grade stade FIGO III/IV.

a. Comparaison de la survie globale ou OS chez patientes HRP en fonction du statut mutationnel CCNE1b. Exploration des cut-offs possibles pour le CCNE1 à partir de CNVc. Evaluation de la PFS et de l’OS en tenant compte des paramètres pronostiquesd. Evaluation de la PFS et de l’OS pour les patientes CCNE1 amplifiées et statut HRD

Objectif principal : L'objectif principal est de documenter les pratiques interactionnelles des IPA et des patients en consultation. Le projet documentera l’organisation de différents types de consultation IPA, en délimitant les différentes phases de la consultation. Le projet analysera les pratiques interactionnelles mobilisées par les IPA et les patients, en les situant dans leur séquentialité et en analysant leur fonctionnement. 

Objectif secondaire est de comprendre l'expérience vécue des consultations, les croyances et pensées associées, le raisonnement clinique et les processus de prise de décision des IPA et des patients

Etude Prospective, vidéo-ethnographie comprenant : 1/ Analyse des observations ethnographiques 2/ Analyse des conversations des enregistrements vidéo des consultations des IPA 3/ Analyse qualitative d’entretiens d’autoconfrontation vidéo

Toutes les données seront collectées auprès des participants, soit par enregistrement vidéo, soit par questionnaire.

Caractérisation exhaustive : 

• des données cliniques (âge, score ISUP (International Society of Urological Pathology), traitements antérieurs, etc.) ;
• biologiques (numération sanguine, PSA, fonction hépatique, etc.) ;
• et radiologiques (nombre de lésions, localisations des lésions, etc.) 

des patients en réponse complète sur TEP-TDM PSMA après un traitement par 177Lu-PSMA.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Contexte : les TTFields constituent un traitement innovant et font partie du standard de prise en charge des glioblastomes nouvellement diagnostiqués, après la séquence de radio-chimiothérapie (protocole STUPP). La modification de l’imagerie que ce nouveau traitement peut induire n’est à l’heure actuelle, pas encore décrite.

Objectif principal : 

Evaluer l’association entre une modification des caractéristiques d’IRM et la survie globale et la survie sans progression.

Objectifs secondaires : 

Décrire les marqueurs anatomopathologiques des patients opérés.

Objectif principal :

Étudier la valeur pronostique, sur la survie globale, du volume tumoral déterminé sur la TEP-FDG baseline, chez les patients candidats à une RIV par 177Lu-PSMA.

Objectifs secondaires : 

• Déterminer la valeur prédictive, sur le nombre de cures de 177Lu-PSMA administrées, du volume tumoral déterminé sur la TEP-FDG baseline
• Déterminer la valeur prédictive, sur la survie sans progression biochimique, du volume tumoral déterminé sur la TEP-FDG baseline
• Déterminer la valeur prédictive d’autres paramètres d’imagerie potentiellement intéressants (SUVmax, TLG, proportion de volume tumoral viscéral vs osseux, proportion de volume tumoral discordant avec la TEP PSMA…) sur la survie globale et sur le nombre de cures de 177Lu-PSMA administrées.

Contexte : Le suivi systématique par consultations itératives après traitement d’un cancer ORL a fait l’objet de nombreuses études ne prouvant pas la supériorité d’une surveillance intensive. L’étude du taux et du moment de survenue des récidives et cancers métachrones permettrait de proposer un rythme de surveillance adapté à chaque patient traité pour un cancer de la cavité orale.

Objectifs : évaluer le taux de récidive loco-régionale et cancer métachrone détectés durant les examens cliniques de surveillance en fonction de la localisation tumorale, le stade tumoral, le type de traitement, et la durée écoulée depuis la fin du traitement.

Comparer la survie après traitement de rattrapage chez les patients présentant une récidive locorégionale ou un cancer métachrone en cas de tumeur symptomatique versus asymptomatique et détectée lors du suivi de routine ou lors de consultation intermédiaire.

Evaluer la conformité de la prise en charge médicamenteuse par chimiothérapie orale des patients atteints d’un glioblastome.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.