L'objectif de cette étude rétrospective est d'évaluer l'efficacité et le profil d'innocuité et l'efficacité de l'enfortumab vedotin ainsi que d'explorer l'association entre l'âge et la tolérance.

Mesurer l’association entre la survenue d’une toxicité sévère(grade 3 ou plus) et la présence de mutations constitutionnelles, en rapport avec un syndrome de Lynch, du spectre HRD ou BRCA1/BRCA2.

a) Décrire la population étudiée et les caractéristiques tumorales b) Mesurer l’association entre toxicité aigue et tardive très sévère (grade 4 ou 5) et la présence d’une mutation génétique survenue en cours de radiothérapie ou durant le suivi. c) Mesurer l’association entre toxicité aigue et tardive modérée (grade 2 ou plus) et la présence d’une mutation génétique survenue en cours de radiothérapie ou durant le suivi d) Mesurer cette association en fonction des sous-populations suivantes : o Traitement uniquement de la prostate et traitement prostate + ganglions o Traitement en normo-fractionné, modérément hypo-fractionné ou stéréotaxie o Association avec une hormonothérapie courte durée, longue durée ou aucune hormonothérapie o Patients opérés ou non e) Comparer la survie sans récidive biochimique entre mutés et non mutés parmi les patients opérés d‘une part et les patients non opérés d’autre part

Dans le cadre du cancer du poumon stade I, un bilan pré-opératoire par TEP Scanner est réalisé pour s’assurer de l’absence de ganglions pathologiques. Dans 5 à 15% des cas, malgré un PET Scanner rassurant, il est retrouvé des ganglions pathologiques lors de la chirurgie.

L’objectif de cette étude est d’améliorer grâce à l’intelligence artificielle la détection de ces ganglions pathologiques avant la chirurgie.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Contexte : L’antigène spécifique membranaire prostatique (prostate-specific membrane antigen (PSMA)) représente une cible thérapeutique prometteuse suite au développement des thérapies moléculaires ciblant le PSMA. Le Lu- 177 PSMA est utilisé en France en régime d’ATU depuis 2022 (autorisation temporaire d’utilisation). Plus de 1500 patients ont reçu des injections de Lu-177 PSMA (ex : PLuvicto-ADACAP, Novartis) pour un cancer prostatique métastatique, résistant à la castration (CPRCm), en progression après des thérapies incluant des analogues de LH-RH, antagonistes du récepteur aux androgènes de 2ème génération et au moins une lignée de chimiothérapie par taxanes.

L’étude internationale de phase III VISION (Sartor, NEJM,2017), randomisée en ouvert, a démontré la supériorité du Lu-177 PSMA en termes de survie sans progression et de survie globale comparativement aux thérapies sus mentionnées, considérées comme standard de traitement.

Les patients traités par Pluvicto ont vécu en moyenne 15,3 mois, tandis que ceux recevant des soins standard ont vécu 11,3 mois, soit une différence en médiane de 4 mois et un HR=0,62 (IC95% = [0,52 ; 0,74] ; p < 0,001).

En décembre 2022, l’Agence Européenne du Médicament a autorisé l’utilisation de Lu-177 PSMA comme thérapie des cancers prostatiques métastatiques réfractaires aux thérapies standard. En France, la Haute Autorité de Sante a considéré en mai 2023 que le service médical rendu par PLUVICTO (lutécium (177Lu)vipivotide tetraxetan) est important s’il est administré en association avec une suppression androgénique et avec ou sans hormonothérapie inhibitrice de la voie des androgènes comme un traitement de troisième ligne du CPRCm, progressif, positif à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), après échec d’une hormonothérapie inhibitrice de la voie des androgènes et d’une chimiothérapie à base de taxane.

Ces évaluations fortement positives représentent une importante mise en avant de la radiothérapie interne vectorisée et de la théragnostique en médecine nucléaire, car le tandem TEP vectorisant le PSMA et la RIV au Lu-177 PSMA est le premier couple théragnostique montrant une efficacité thérapeutique importante pour une maladie de très haute prévalence. En effet, selon le rapport INCa de 2023 (INCa Panorama des cancers 2023), le cancer prostatique représente 24% des cancers masculins et le premier cancer masculin en termes de prévalence en France).

Bénéficiant du cadre règlementaire de l’accès précoce de janvier à décembre 2023, nous avons réalisé, 307 TEP au Ga-68 PSMA et 192 injections de Lu-177 PSMA. Depuis 2019, nous avons réalisé 596 TEP au Ga-68PSMA et 250 injections au Lu-177 PSMA pour 92 patients alors que beaucoup de questions relatives à l’utilisation de cette technologie se posent.

Le succès thérapeutique du Lu-177 PSMA reste limité car dans l’étude VISION, 50% des patients ont été considérés non répondeurs selon RECIST (Sartor, NEJM, 2017), avec des progressions dans les essais cliniques actuels autour de 30% (ex LuPin trial, Pathmanandavel, JNM, 2022). La tolérance du traitement reste aussi discutable car les toxicités hématologiques restent importantes, affectant au moins un quart des patients (Sartor, JNM 2017), et si, dans l’étude VISION, 50% des patients n’étaient pas répondeurs, ce pourcentage diminuerait probablement en vie réelle.

A présent, il y a très peu d’études du devenir des patients traités par Lu-177 PSMA en vie réelle qui permettrait d’évaluer les critères optimaux, simples et pragmatiques pouvant prédire la réponse ou la tolérance au traitement, ou qui permettraient d’améliorer la prise en charge de ces patients (Meyrick Target Oncol 2021 ; Burgard, EJNMMI 2023, etc).

A l’heure actuelle, on considère que le facteur pronostic déterminant pour la réponse au traitement devrait être lié à l’intensité de l’expression en PSMA des cibles tumorales mais les critères d’éligibilité pour une thérapie par Lu-177 PSMA sont très variables selon les études. Pour évaluer l’éligibilité des patients, dans l’étude VISION, la sélection était basée sur une évaluation de la TEP ciblant le PSMA combinée à des critères radiologiques sur la TDM afin d’exclure les patients avec faible expression de PSMA dans des cibles de certaine taille (Kuo, JNM 2022).

L’utilisation des critères de fixations en termes d’intensité par rapport au foie et au glandes salivaires exclusivement sur la TEP au PSMA commence à devenir un standard clinique (recommandations EANM 2019 (Kratochwil, EJNMMI, 2019); PROMISEv2 (Seifert, JNM 2023), PSG (Hotta, JNM, 2023).

A l’heure actuelle, plusieurs aspects restent non élucidés considérant l’utilisation de la TEP au PSMA pour sélectionner les patients qui auraient la plus grande probabilité de répondre au traitement par Lu-177 PSMA :

• L’absence de consensus sur les critères d’interprétation ou de validation d’éligibilité pour une thérapie par Lu-177 PSMA. Plusieurs critères sont disponibles : les critères recommandés en 2019 par l’EANM (choisir les patients avec la majorité des lésions fixant plus que 1,5 fois le foie (Krathochwil 2019), les critères PROMISEv2 (considérant comme éligibles les scores soit PROMISE 2 Intermédiaire (fixation plus élevée que le foie) ou PROMISE 3 (fixation plus élevée que les glandes parotides)) ou les critères PSG (des scores hauts ou intermédiaires étant plus intéressants pour le devenir des patients).
• Plusieurs centres utilisent un screening avec TEP au PSMA et TEP au FDG car il est considéré que les lésions PSMA négatives qui ne seront pas traités par Lu-177 PSMA pourraient être détectées comme étant positives en FDG. Ainsi les ‘mismatches’ seront un critère à discuter en défaveur d’une thérapie par Lu-177 PSMA. Néanmoins, ce n’est pas actuellement un critère valide et il reste à évaluer en vie réelle.

La sélection optimale des patients avec cancer prostatique pouvant bénéficier d’une réponse au traitement par Lu-177 PSMA avec amélioration de la survie sans progression tout en préservant une bonne qualité de vie reste un vrai défi en vie clinique réelle.

Afin de pouvoir tester plusieurs facteurs cliniques, biologiques et d’imageries simples et robustes avec potentielle application clinique, une étude rétrospective sur l’expérience en vie réelle des patients traités par Lu-177 PSMA est nécessaire.

La majorité des études ayant validé le bénéfice de Lu-177 PSMA concerne des essais cliniques prospectifs avec des critères de sélections strictes et hétérogènes, alors qu’envie réelle, le choix de traitement des patients par Lu-177 PSMA reste très délicat, complexe et représente le résultat d’une concertation pluri disciplinaire incluant le patient, le médecin oncologue, le médecin nucléaire et d’autres spécialistes.

Depuis 2014, l’Institut Universitaire de Cancérologie de Toulouse à l’expérience du traitement par Lu- 177 DOTATATE avec plus de 200 patients traités, Le centre est labellisé comme centre d’expertise ENETS depuis 2019. Concernant l’expertise en thérapie par Lu-177 PSMA, le centre est également investigateur de l’étude VISION. Par ailleurs, 84 patients sont traités ou sous traitement par Lu-177 PSMA en autorisation précoce.

L’équipe de Médecine Nucléaire participe aussi activement à la formation des jeunes médecins nucléaires à la RIV au Lu-177 PSMA. Le Pr Courbon est l’organisateur de la formation ACORAMEN Thérapie par Lu-177 PSMA (novembre 2023).

Objectif principal : Etude en vie réelle d’un ensemble de facteurs cliniques, biologiques, et d’imagerie lors de l’accompagnement et suivi des patients sélectionnés comme éligibles et traités avec Lu-177 PSMA pour un CPRCm, afin d’identifier des critères corrélés au devenir du patient, en termes de survie sans progression.

Objectifs secondaires :

• Identifier des facteurs cliniques, biologiques, moléculaires, ou d’imageries corrélées à la survie globale des patients.
• Identifier et enregistrer la fréquence des toxicités de grade ≥ 2 selon CTCAE v5.0, afin d’étudier la tolérance au traitement.
• Explorer des profils biologiques et métaboliques des patients identifiables dans le sang circulant et leurs variations au cours du traitement par Lu-177 PSMA.
• Evaluation des paramètres en lien avec la TEP au PSMA pré thérapeutique et per et post thérapeutique et les imageries au Lu-177 PSMA, à corréler au devenir des patients.
• Evaluation des paramètres des imageries TEP au PSMA et au FDG qui seront les plus adaptés pour l’éligibilité des patients pour une thérapie au Lu-177 PSMA en identifiant les critères de refus ou d’accord de mise en place du traitement.
• Evaluer le délai d’accès à l’exploration TEP.
• Définir des critères de pronostic composites.
• Définir l’impact des volumes métaboliques.

évaluer l’impact de l’IMC (< 30 vs ≥ 30) sur la survie sans progression chez des patientes atteintes d’un cancer du sein RE+/HER2- en situation métastatique en 1ère ligne de traitement sous inhibiteurs de CDK4/6 (palbociclib, abemaciclib ou ribociclib) incluses dans l’essai EPICURE. 

UNICANCER a développé un projet de recherche intitulé "une évaluation de l'incidence et des résultats de la maladie métastatique du système nerveux central (SNC) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (CSM), ENDEAVOUR". L'étude sera coordonnée par UNICANCER en collaboration avec le Gruppo Italiano Mammella Consorzio Oncotech et les partenaires académiques du Comprehensive Cancer Centre Netherlands (IKNL) ("Partenaires académiques") qui contribueront respectivement avec leurs bases de données (base de données de l'étude italienne GIM14-BIOMETA et base de données de l'étude néerlandaise IKNL, ainsi que la base de données ESME).

L’objectif de cette étude est de décrire les cas très rares de PMBL sans localisation au niveau du médiastin (dits « extra-médiastinaux ») afin de pouvoir mieux les reconnaitre, de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans leur survenue, et pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques qui pourraient conduire à une prise en charge thérapeutique plus personnalisée à l’avenir.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Développement d’une cartographie dosimétrique des niveaux de risques de complications dentaires post radique chez les enfants et adolescents jeunes adultes.            a) Estimer la variation de la précision de contourage entre le contourage expert et une segmentation automatique sur atlas. 

b) Estimer l’acceptabilité du degré d’imprécision de l’outil yDERO dans le reporting dosimétrique par rapport au contourage expert et à l’analyse visuelle.

c) Déterminer le type de contourage initial le plus transposable à l’anatomie en croissance en comparant le volume des dents défini sur IRM à la dosimétrie et sur IRM 5 ans plus tard.

Le cancer de la prostate reste incurable au stade métastatique. Ces travaux de recherche permettront d’évaluer la valeur pronostique du statut TLS dans ce cadre. Ce marqueur d’intérêt a montré des résultats encouragent sur la réponse au traitement ainsi que sur la survie des patients dans d’autres cancers.

Les données contenues dans l'entrepôt ESME présentent un intérêt pour la communauté scientifique. Leur mise à disposition à d'autres chercheurs permet d’ouvrir de nouvelles perspectives pour la recherche en santé.

La mise au catalogue de la base ESME permettra d’ouvrir de nouvelles perspectives pour la recherche en santé en accordant un accès plus large (sous couvert des formalités réglementaires requises) dans un espace sécurisé à de nombreux chercheurs.

Pour en savoir plus sur la base ESME: https://recherche.unicancer.fr/fr/programmes/esme/

En vous rendant sur le site internet du Health Data Hub, responsable de traitement du catalogue, vous pouvez y découvrir tous les projets qui sont ainsi menés, et en savoir plus notamment sur le contenu du catalogue et sur les engagements du Health Data Hub vis à vis de la société civile.”

Lien vers les projets : https://www.health-data-hub.fr/projets

Lien vers le catalogue : https://www.health-data-hub.fr/catalogue-de-donnees