Mes données de santé

Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

Informazioni su questo sito

Obiettivi

Objectif principal: Décrire les caractéristiques clinico-pathologiques des CS-RR et des CS-PD de la cohorte totale européenne.Décrire les caractéristiques clinico-pathologiques des CS-RR et des CS-PD de la cohorte totale européenne.

 

Objectifs secondaires:

  1. Déterminer les plus grandes différences clinico-pathologiques entre les CS-RR ou les CS-PD provenant de différents pays ou régions.

    2. Révéler les caractéristiques histologiques spécifiques aux CS-RR et aux CS-PD, selon l’analyse de l’image numérisée de la biopsie diagnostique colorée en HES, par comparaison des images des CS-RR ou des CS-PD et des images des CS n’ayant jamais rechuté pendant 5 ans suivant la chirurgie après le traitement néoadjuvant.

    3. Déterminer s’il y a de caractéristiques des images numérisées des coupes du tissu tumoral colorées en HES, obtenues à partir de la biopsie mammaire avant tout traitement ou/et de la tumeur résiduelle post-traitement néoadjuvant, qui pourrait aider à reconnaitre les CS-RR ou/et CS-PD avant la survenue de rechute métastatique/progression de la maladie. 

    4. Déterminer le profil histo-moléculaire de base (avant le traitement néoadjuvant) des CS-RR et des CS-PD par analyse histologique, immunohistochimique et transcriptomique.

    5. Déterminer les plus grandes différences histo-moléculaires entre les CS-RR ou les CS-PD provenant de différents pays ou régions.

    6. Déterminer les changements du profil histo-moléculaire des CS-PD et des CS-RR après le traitement néoadjuvant, en comparant les expressions génique et protéique de base avec celles du tissu tumoral prélevé soit au moment de la progression soit à la chirurgie suivant le traitement néoadjuvant.

Responsabile del trattamento

Centre Jean PERRIN

58 rue Montalembert 

63011 Clermont-Ferrand

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
Centre Henri Becquerel (Rouen)
Centre Eugène Marquis (Rennes)
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati

Tout patient traité par un traitement néoadjuvant non-endocrine (chimiothérapie, traitement ciblé anti-HER2, radiothérapie, immunothérapie, combinaisons) pour un CS non-inflammatoire, et ayant subi une progression (locale ou métastatique) de sa maladie sous traitement néoadjuvant ou une rechute métastatique rapide (en ≤ 12 mois après la chirurgie suivant le traitement néoadjuvant), confirmée par l’analyse histopathologique et/ou par l’imagerie) depuis 01/01/2011. Pour la comparaison des données ci-dessus aux données de patients sans rechute, une cohorte de patients atteintes d’un CS non inflammatoire et n’ayant pas rechuté dans les 5 ans suivant la chirurgie post-traitement néoadjuvant, sera recrutée uniquement au Centre Jean Perrin (promoteur de l’étude). 

 

Base giuridica

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

Destinatari interni ed esterni dei dati

Centre Jean PERRIN et les centres investigateurs

Des clauses contractuelles types sont signées avec les centres investigateurs hors Europe.

Data di avvio della ricerca
31/03/2025
Periodo di conservazione dei dati

Conservation: 2 ans

Archivage: 25 ans maximum

 

Scarica la nota informativa
Download the information note
Per proteggere i tuoi dati sanitari, si raccomanda di non divulgare informazioni sanitarie personali su di te o un familiare in questo modulo.
Ti invitiamo a indicare la struttura dove sei in cura e ci assicureremo di stabilire il collegamento appropriato per garantire l'esercizio della tua richiesta.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Le informazioni raccolte nel questionario non sono memorizzate su questo sito ma vengono inviate al responsabile del trattamento dei tuoi dati menzionato nella scheda di ricerca. Questi dati vengono raccolti al fine di elaborare la tua richiesta di esercizio dei diritti.

I dati contrassegnati con un asterisco nel questionario devono essere obbligatoriamente forniti per l'invio del modulo e l'elaborazione della tua richiesta.

I dati raccolti saranno comunicati al responsabile del trattamento dei tuoi dati e al suo DPO per l'elaborazione di queste richieste.

Vengono conservati per il tempo necessario all'analisi e alla risposta alla stessa.Hai diritto di accesso, rettifica e cancellazione dei tuoi dati personali. Puoi anche opporti al trattamento dei tuoi dati.

Per esercitare questi diritti o per qualsiasi domanda sul trattamento dei tuoi dati, devi compilare questo modulo.

Se ritieni, dopo averci contattato, che i tuoi diritti sulla "Protezione dei Dati" non vengano rispettati, puoi presentare un reclamo al Garante per la protezione dei dati personali.