COHORTE FFCD 2205 - CAPRIH -
Etude rétro-prospective observationnelle multicentrique française des cancers primitifs hépatiques rares.
OBJECTIF PRINCIPAL
Evaluer les facteurs de risque, les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques des cancers hépatiques primitifs rares
OBJECTIFS SECONDAIRES
- Evaluer l’efficacité des traitements reçus en pratique clinique selon la ligne de traitement reçue- Décrire les caractéristiques radiologiques au diagnostic et après traitement- Identifier de nouveaux biomarqueurs tumoraux moléculaires, histologiques, circulants et radiologiques potentiellement utiles à chaque étape du diagnostic et de l’évaluation pronostique ou théranostique, dans des études translationnelles ultérieures
PROMOTEUR :
Fédération Francophone de Cancérologie Digestive7 bd Jeanne d’ARC-BP 87900 - 21079 Dijon Cedex
COORDONNATEUR NATIONAL :
Pr Jean Charles NAULTHôpital AVICENNE (APHP) Service d’hépatologie 125 rue de Stalingrad93000 BobignyTel : 01 48 02 41 49naultjc [at] gmail.com (naultjc[at]gmail[dot]com)DELEGUE à la PROTECTION des DONNEES :
dpo [at] ffcd.fr (dpo[at]ffcd[dot]fr)
Origine des données
Intérêt légitime du CEM
Mission d'intérêt public
Obligation légale
- âgés de 18 ans et plus, -
- porteur d’un hépato-cholangiocarcinome ou d’un carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire ou d’un hémangioendothéliome épithélioide ou d’un angiosarcome hépatique (sur biopsie ou pièce opératoire).
- diagnostiqués après le 01 janvier 2018 vivants ou décédés au moment de l’enregistrement dans la cohorte - pour les vivants ne s’étant pas opposés à la recherche : (note de non opposition à joindre) acceptant de participer aux études ancillaires doivent signer le consentement biologique pour la participation aux études biologiques
- services de soins et administratifs du CEM
- aux professionnels de santé du CEM
- aux prestataires de service des soins (laboratoire, radiologie etc...)
- aux autorités règlementaires
- aux sous-traitants du CEM
- Equipes de recherche du CEM
Vos données seront conservées jusqu’à publication des résultats et au-delà, afin de permettre des recherches ultérieures dans le domaine des cancers hépatiques rares. Votre participation permettra de générer ce savoir.
A l’issue de cette recherche, vos données seront conservées pendant une durée de 25 ans puis archivées conformément à la réglementation en vigueur afin de permettre des recherches ultérieures qui feront l’objet d’un avis auprès d’une commission.