Objectif principal :

Montrer que l’adjonction de l’application « Respirelax+ » permet une meilleure anxiolyse que la technique « Bloc Zen » utilisée seule.

Objectifs secondaires :

A.Mesure de l’anxiété préopératoire avec l’échelle APAIS

B. Dépister le moment le plus anxiogène pour les patients

C. Étudier le vécu des patientes lors des actes de soins suivants : pose de voie veineuse, sensation douloureuse ou non de l’injection du propofol dans le membres supérieur, tolérance du masque facial.

D. Analyser Les doses d’agents hypnotiques, de morphiniques nécessaires à l’induction des patientes puis le nombre de réinjections reçues au cours de l’intervention et la moyenne de la MAC du Sévoflurane suffisante pour une narcose efficace.

Établir la particularité du profil moléculaire tumoral des glioblastomes du sujet âgé.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

L’objectif du projet est d’estimer la proportion de cancer du sein précoce à haut risque telle que définie dans l'essai MonarchE, de fournir les caractéristiques cliniques, antécédents médicaux et comorbidités de cette même population ainsi que décrire le modèle de traitement, en terme de traitements adjuvants, d’hormonothérapie et d’utilisation des ressources

Apporter des preuves que le traitement de sauvetage des infections de cathéters veineux longue durée est efficace dans le contexte où le niveau de preuve validant cette pratique est faible.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

L’objectif de cette étude est de rechercher de nouveaux biomarqueurs ou signatures pouvant prédire et/ou mesurer précocement la réponse tumorale à l’immunothérapie chez les patients suivi pour un cancer bronchopulmonaire grâce à l'analyse des image de TEP FDG

Objectif principal :

1. Évaluer la valeur prédictive et pronostique de la réponse tumorale dissociée observée sur la TEP d’évaluation précoce (6-8 semaines) et à 3 mois, comparativement aux critères de réponse PERCIST.

Objectifs secondaires :

2. Évaluer la valeur prédictive et pronostique des paramètres métaboliques dérivés du volume tumorale métabolique, mesurés sur la TEP au 18FDG pré-thérapeutique et d’évaluation précoce (6-8 semaines) et à 3 mois après l’initiation de l’immunothérapie.

Identifier une combinaison optimale de paramètres cliniques, biologique et d’imagerie TEP permettant de prédire la survie sans progression et la survie globale des patients présentant un CBPNC traité par immunothérapie, en ayant recours à des modèles mathématiques issus du machine Learning

L’objectif de ce projet est de connaitre l’aire de recrutement des patients inclus dans un essai thérapeutique de phase précoce afin d’évaluer la faisabilité et l’intérêt d’installer dans les établissements hospitaliers périphériques un outil de pré screenning utilisables par les cancérologues de ces hôpitaux.

Constitution d’une base de données de patients traités par radiothérapie pour une lésion cérébrale primitive ou secondaire. La finalité de ce traitement est l’étude du diagnostic différentiel entre radionécrose et progression néoplasique par IRM et TEP DOPA et de mettre en évidence des facteurs prédictifs de la survenue de radionécrose.

La première étape est de constituer une cohorte multicentrique rétrospective de patients atteints d’un adénocarcinome bronchique présentant une mutation activatrice et traités par inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) de l’EGFR et de les stratifier selon le type de réponse (progression rapide, réponse courte (< 12 mois) ou contrôle prolongé de la maladie) mesurée par la durée d’exposition aux TKI.

Les objectifs scientifiques sont d’étudier selon le type de réponse aux TKI :

• les caractéristiques cliniques des patients
• les interactions médicamenteuses entre les TKI et les co-médications administrées au patient.
• les caractéristiques radiologiques (index radiomiques) à partir des scanners X et des TEP-scanners.
• Et de développer un modèle multiparamétrique de prédiction de la réponse.

Primary :

• Identify the safety of HBO therapy combined with anticancer treatments using a large cohort of patients identified with data mining (ConSoRe).

Secondary :

• Describe the management of HBO therapy adverse events.
• Describe the incidence of early progressive disease (<28 days).

La sarcopénie est identifiée comme facteur de survie diminuée dans de nombreux cancers dont le cancer de vessie. La population de patients atteints de carcinomes urothéliaux de vessie avec chimiothérapie péri opératoire et prise en charge chirurgicale n’a pas spécifiquement été étudiée concernant ce critère. Par ailleurs, peu d’études ont été réalisées sur ces thèmes en Europe.

Objectif : Comparer la survie globale chez les patients sarcopéniques versus les non-sarcopéniques dans une population de cancers de vessie pris en charge par chimiothérapie péri-opératoire et chirurgie pour identifier la sarcopénie comme facteur pronostique péjoratif