L’étude a pour but d’évaluer la faisabilité de la conciliation médicamenteuse en oncologie pédiatrique en vue d’un potentiel développement en routine pharmaceutique comme cela l’a été fait en oncocologie adulte et notamment en onco-gériatrie.

Des entretiens seront menés avec l’enfant et ses parents afin de recueillir les traitements pris et souhaitant être pris afin d’optimiser l’analyse des prescriptions et le lien lors des transferts de patient et/ou suivi ambulatoire. Le recueil de données sera complété si nécessaire d’un lien avec la pharmacie d’officine de l’enfant ou la pharmacie à usage intérieur de l’hôpital lors d’un transfert

Dans le cadre d’une thèse en médecine, nous souhaitons réaliser une étude visant à regrouper et décrire les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques des phéochromocytomes chez des patients porteurs d’une neurofibromatose de type 1. Nous souhaitons également évaluer le bénéfice du dépistage systématique des phéochromocytomes.

Evaluer en situation de vie réelle l’efficacité et la tolérance du mobocertinib, chez les patients atteints de CBNPC présentant une insertion dans l’exon 20 de l’EGFR et ayant reçu le traitement dans le cadre du programme d’ATU/accès précoce.

HSP110 maintient la signalisation NF-kB dans les DLBCL à cellules B activées (ABC-DLBCL) par la stabilisation de MyD88 (Boudesco et al. Blood 2018 Aug 2;132(5):510-520). Ces résultats ont mis en évidence HSP110 comme une nouvelle cible thérapeutique potentielle dans le DLBCL. Cependant, le rôle de HSP110 dans la voie de signalisation globale du DLBCL n'a pas encore été étudié. Afin de confirmer l’interaction SYK/HSP110 dans les tumeurs de patients, nous aimerions réaliser des expériences de ligature de proximité (Duolink® Proximity Ligation Assay) entre SYK et HSP110 sur des lames de biopsies de patients atteints de ABC-DLBCL. Les données d’immunofluorescence de « proximity ligation assay », seront corrélées avec les données cliniques.

L’objectif de cette étude est de déterminer la biodisponibilité et la pharmacocinétique des chimiothérapies administrées par voie systémique (per os ou IV) dans le LCR chez les patients bénéficiant d’un traitement local par injection intraventriculaire via un réservoir d’Ommaya

Recueil du nom du centre, sexe, date de décès/dernières nouvelles, date de fin de l’Imatinib, date de début d’autres lignes de traitement en rapport avec les GISTs pour chaque patient ayant été randomisé dans l’étude BFR14. L’objectif est d’étudier la survie globale des patients ayant été randomisé dans la poursuite ou l’arrêt de l’Imatinib afin de recueillir l’impact d’une interruption de traitement chez ses patients. La date d’arrêt et de début des autres lignes de traitement en rapport avec les GISTs seront étudiés en tant que facteurs confondants.

Comparaison de la survie globale chez les patientes ayant reçu la chimiothérapie séquentielle (A+T) et celles ayant reçu la chimiothérapie non séquentielle (TC).

Comparaison entre les patientes ayant reçu la chimiothérapie séquentielle (A+T) et celles ayant reçu la chimiothérapie non séquentielle (TC) de :

- La survie sans progression

- Des incidences cumulées des différentes composantes de la récidive

- La survenue de toxicité

- La complétion du protocole thérapeutique

- La diminution de dose