Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Cette étude observationnelle vise à mieux comprendre l’effet du médicament Asciminib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant certaines mutations génétiques (mutations ABL1). Elle analysera l'efficacité du traitement, son innocuité, et l’évolution de la maladie à partir des données médicales déjà disponibles. 

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Léon Bérard

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Institut Bergonié (Bordeaux)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Patients adultes atteints de LMC en phase chronique, accélérée ou blastique et diagnostiqué entre 2014 et 2024 ; au moins ≥ 1 mois de traitement par Asciminib ; détection d'une mutation ABL1 par SS et/ou NGS au plus tard 3 mois avant le début d'Asciminib et/ou émergence d'Asciminib à tout moment ; suivi d'au moins un an après la détection de la mutation ABL1 ou le début du traitement par Asciminib ; disponibilité de données cliniques et démographiques, d'informations sur le traitement et les résultats cliniques ; le patient ne doit pas s'opposer à la réutilisation de ses données à des fins de recherche

Juridische grondslag

Exécution d’une mission d’intérêt public (lutte contre le cancer)

Interne en externe ontvangers van gegevens

Equipe CLB : équipe EMS

Sous-traitants : 

  • RCTs : CRO en charge du monitoring des données.
  • Biostatisticien indépendant pour l’analyse statistique 
Startdatum van het onderzoek
25/08/2025
Bewaartermijn van gegevens

2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct pour une durée conforme à la réglementation en vigueur

Download de informatienota
Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.