Cette étude observationnelle vise à mieux comprendre l’effet du médicament Asciminib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant certaines mutations génétiques (mutations ABL1). Elle analysera l'efficacité du traitement, son innocuité, et l’évolution de la maladie à partir des données médicales déjà disponibles.
Centre Léon Bérard
Patients adultes atteints de LMC en phase chronique, accélérée ou blastique et diagnostiqué entre 2014 et 2024 ; au moins ≥ 1 mois de traitement par Asciminib ; détection d'une mutation ABL1 par SS et/ou NGS au plus tard 3 mois avant le début d'Asciminib et/ou émergence d'Asciminib à tout moment ; suivi d'au moins un an après la détection de la mutation ABL1 ou le début du traitement par Asciminib ; disponibilité de données cliniques et démographiques, d'informations sur le traitement et les résultats cliniques ; le patient ne doit pas s'opposer à la réutilisation de ses données à des fins de recherche
Exécution d’une mission d’intérêt public (lutte contre le cancer)
Equipe CLB : équipe EMS
Sous-traitants :
- RCTs : CRO en charge du monitoring des données.
- Biostatisticien indépendant pour l’analyse statistique
2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct pour une durée conforme à la réglementation en vigueur