L’étude FDG IMMUN : Etude de cohorte évaluant la TEP au 18FDG pour l’identification précoce de l’échappement tumoral à l’immunothérapie chez des patients atteints d’un mélanome ou d’un Carcinome Broncho-pulmonaire Non à Petites Cellules, localement avancé ou métastatique (N° ID-RCB : 2018-A00915-50, Clinical Trial n° : NCT03584334) avait pour but d’identifier, plus précocement, les patients non-répondeurs à l’immunothérapie +/- chimiothérapie, dès la première imagerie TEP au 18FDG montrant une progression tumorale, sans attendre le contrôle d’imagerie après au moins 2 cycles supplémentaires de traitement. Outre le bénéfice pour le patient d’interrompre un traitement inefficace pourvoyeur d’effets secondaires potentiels et d’accéder à d’autres options thérapeutiques, cette stratégie pouvait permettre une économie de santé substantielle.
Objectif principal
Comparer l’efficacité du traitement à 3 ans selon le profil de toxicité des patients.
Objectifs secondaires
1. Comparer l’efficacité du traitement à 3 ans selon le profil de toxicité des patients.
2. Comparer l’efficacité du traitement à 5 ans selon le profil de toxicité des patients.
Centre Antoine Lacassagne
Patients inclus dans l'étude FDG IMMUN (N° ID-RCB : 2018-A00915-50, Clinical Trial n° : NCT03584334)
Intérêt public dans le domaine de la santé publique
Pr Olivier HUMBERT, médecin nucléaire Centre Antoine Lacassag,e
Dr Mathilde MASSE, Médecin nucléaire Centre Antoine Lacassagne
Département d'Epidémiologie, de Biostatistique et des Données de Santé, Centre Antoine Lacassagne
2 ans après dernière publication