Principal:

• Identifier les marqueurs cliniques et biologiques associés à l’hyperprogression chez les patients traités par inhibiteur de PD1-PDL1 en s’appuyant sur une base de données multicentriques (ConSoRe)

Secondaires:

• Décrire le lien entre le pourcentage d’expression de PDL1 et le risque d’hyperprogression en utilisant la base de données ConSoRe.
• Décrire les strategies mise en place pour la gestion de l’hyperprogression dans les différents centres participants ConSoRe
• Décrire la correlation entre l’hyperprogression et la survie en s’appuyant sur une analyse multivariée par le modèle de Cox.

Il s’agit d’une étude rétrospective visant à évaluer l’évolution des patients atteints de tumeurs de la vessie n’infiltrant pas le muscle vésical et ayant développé des métastases pour tenter d’identifier les traitements les plus efficaces

Evaluer l’impact de la température centrale pendant la CHIP sur les complications postopératoires

Etude rétrospective de la neurotoxicité des inhibiteurs de Chekpoint dans tous les types de cancer

Évaluer l’impact de l’absence de curage axillaire complémentaire en cas de ganglion sentinelle micro ou macro métastatique (critères de l’essai ACOSOG Z0011) sur l’indication d’irradiation du creux axillaire

1. Évaluer les modifications sur les doses d’irradiation délivrées 2. Évaluer les modifications sur les indications d’irradiation des chaines ganglionnaires mammaires internes 3. Évaluer les modifications sur les indications d’irradiation des champs sus et sous claviculaires 4. Évaluer les modifications sur les indications de chimiothérapie adjuvante 5. Évaluer l’impact sur la survie sans récidive 6. Évaluer l’impact sur la survie globale

Valider la signature pronostique de survie globale sur les données rétrospectives d’une cohorte de patientes prises en charge à l’ICO pour leur cancer de l’ovaire.

Objectif principal :

Etudier la corrélation entre le volume tumoral (en cm3) à l’instauration du TMZ et le délai avant l’instauration d’une nouvelle ligne de traitement oncologique (chirurgie, chimiothérapie ou radiothérapie).

Objectifs secondaires :

• Etudier la corrélation entre le volume tumoral (en cm3) à l’instauration du TMZ et le délai avant la transformation anaplasique
• Etudier la corrélation entre le volume tumoral (en cm3) à l’instauration du TMZ et le pourcentage de diminution du volume tumoral (entre le volume de baseline et le plus petit volume obtenu sous TMZ) ;
• Etudier la corrélation entre le volume tumoral à l’instauration du TMZ et la réponse tumorale selon les critères de RANO) ;
• Etudier la corrélation entre le volume tumoral à l’instauration du TMZ et le délai entre le plus petit volume tumoral et la ré-augmentation du volume tumoral ;
• Analyser les taux de réponse radiologique sous TMZ : selon les critères de RANO et selon la pente du volume tumoral ;
• Analyser la tolérance du traitement par TMZ ;
• Evaluer de façon longitudinale la qualité de vie des patients porteurs d’un GDBG traités par TMZ.

Cette étude a pour objectif principal de déterminer si les délais entre chaque thérapeutique anti-tumorale à un impact pronostic sur la survie sans récidive

Les objectifs secondaires seront d’évaluer l’impact sur la survie globale

Etude monocentrique rétrospective, non interventionnelle évaluant l’intérêt du suivi par une IDEC dans la prise dans patients sous TKI pour un cancer du rein (1ère ligne).

 L’objectif principal est d’évaluer l’intérêt du suivi par une IDEC dans la prise dans patients sous TKI pour un cancer du rein, en recueillant et analysant les données suivantes : dose-intensité, réductions et arrêts de traitement, toxicités de grade ≥ 3.