Objectif principal :

Evaluer la survie sans progression (PFS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

Objectifs secondaires :

-              Evaluer la survie globale (OS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Evaluer la toxicité pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Décrire les types de progression et la fréquence de survenues de pseudoprogression

Etablissements partenaires :  Hôpitaux universitaires Pitié Salpêtrière - Réseau POLA - CHU de Lyon

Objectif principal : description de la saisonnalité d’une population monocentrique de EDHM.

Objectifs secondaires : 

• Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, anatomopathologiques et thérapeutiques de ces patients
• Comparer les données obtenues sur cette population à celles préalablement publiées

Objectif principal :

-Evaluer la capacité prédictive de rechute métastatique de l’expression d’un panel de gènes par le tissu tumoral des cancers du sein triple négatif (CSTN) traité par la chimiothérapie néoadjuvante standard (CTNA, FEC-T)

Objectifs secondaires :

-Evaluer la capacité prédictive de rechute métastatique de l’expression d’un panel de protéines, de la quantité, du rapport spatial de sous-populations des cellules dans le microenvironnement (µENV) tumoral, du rapport spatial entre les cellules tumorales et les cellules du µENV dans le même cadre* que celui de l’objectif primaire (setting*, CSTN traité par la CTNA de type FEC-T)

Rapporter l’efficacité et la toxicité de la curiethérapie prostatique exclusive chez des patients porteurs d’adénocarcinome prostatique de risque intermédiaire et de risque faible avec > 50% de biopsies envahies.

Rechercher des facteurs pronostiques de réponse au traitement.

Décrire les modalités de retour au travail après reconstruction mammaire, en particulier estimer le taux de reprise du travail 1 an et 2 ans après la fin de la reconstruction.

Durées des arrêts de travail avant,  pendant et après la reconstruction  mammaire. Identifier des facteurs favorisants ou limitant l’activité professionnelle.

Objectif principal : Evaluation de l’efficacité de l’analgésie peropératoire d’un bloc PECS2 selon la zone opérée lors d'une chirurgie de mastectomie partielle pour cancer du sein avec ou sans biopsie ganglionnaire sentinelle.

Objectifs secondaires :

• Evaluation post opératoire de la douleur en SSPI
• Evaluation des scores de récupération anesthésie

Objectif principal :

- collecter de manière prospective, dans le cadre des soins courants, des données de grandes dimension d’ordre biologique et d’imagerie dans une population homogène de patientes présentant un cancer du sein métastatique (de novo ou première récidive métastatique). - appliquer sur ces données des algorithmes de machine Learning à la recherche de signatures prédictives de la réponse au traitement, de la survie sans récidive, et des toxicités présentées par les patientes.

Objectif secondaire -étudier la corrélation entre les modifications du métabolome sérique entre les prélèvements préthérapeutiques et intérimaires et la réponse tumorale quantifiée par la TEP

Comparer la cytogénétique tumorale primitive et métastatique

Etude moléculaire tissulaire et sur prélèvement sanguin dans la compréhension du mélanome uvéal primitif et métastatique

Les données sont utilisées pour développer ou enrichir des modèles d'autosegmentation d'organes à risques et volumes cibles pour des patientes atteintes de cancer du sein.