Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele

Objectif principal :

Evaluer la survie sans progression (PFS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

 

Objectifs secondaires :

-              Evaluer la survie globale (OS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Evaluer la toxicité pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Décrire les types de progression et la fréquence de survenues de pseudoprogression

 

Etablissements partenaires :  Hôpitaux universitaires Pitié Salpêtrière - Réseau POLA - CHU de Lyon

Administrator danych

Institut Claudius Regaud-IUCT-Oncopole (Pr E. Moyal - Département de Radiothérapie)

Kategorie wykorzystywanych danych
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

Patients traités pour un astrocytomes de grade III IDH muté non codélété 1p19q, entre le 01/01/2010 et le 31/12/2018.

Critères d’inclusion :

  • Diagnostic histologique et moléculaire d’astrocytome de grade III, UDH mutés, non codélétés p/19q
  • Traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie

Critère d’exclusion :

  • Patients mineurs

 

Podstawa prawna

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Data rozpoczęcia badania
20/02/2020
Okres przechowywania danych

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
CAPTCHA obrazkowa
Wprowadź znaki widoczne na obrazku.
To pytanie sprawdza czy jesteś człowiekiem i zapobiega wysyłaniu spamu.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.