Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Über diese Website

Ziele

Objectif principal :

Evaluer la survie sans progression (PFS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

 

Objectifs secondaires :

-              Evaluer la survie globale (OS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Evaluer la toxicité pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Décrire les types de progression et la fréquence de survenues de pseudoprogression

 

Etablissements partenaires :  Hôpitaux universitaires Pitié Salpêtrière - Réseau POLA - CHU de Lyon

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Institut Claudius Regaud-IUCT-Oncopole (Pr E. Moyal - Département de Radiothérapie)

Kategorien der verwendeten Daten
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

Patients traités pour un astrocytomes de grade III IDH muté non codélété 1p19q, entre le 01/01/2010 et le 31/12/2018.

Critères d’inclusion :

  • Diagnostic histologique et moléculaire d’astrocytome de grade III, UDH mutés, non codélétés p/19q
  • Traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie

Critère d’exclusion :

  • Patients mineurs

 

Rechtsgrundlage

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Interne und externe Datenempfänger

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Startdatum der Forschung
20/02/2020
Dauer der Datenspeicherung

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

Zum Schutz Ihrer Gesundheitsdaten wird empfohlen, in diesem Formular keine persönlichen Gesundheitsinformationen über Sie oder ein Familienmitglied preiszugeben.
Wir bitten Sie, die Einrichtung anzugeben, in der Sie behandelt werden, und wir werden sicherstellen, dass die entsprechende Verbindung hergestellt wird, um die Ausübung Ihrer Anfrage zu gewährleisten.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Die im Fragebogen erhobenen Informationen werden nicht auf dieser Website gespeichert, sondern an den im Forschungsformular genannten Verantwortlichen für die Datenverarbeitung weitergeleitet. Diese Daten werden erhoben, um Ihren Antrag auf Ausübung Ihrer Rechte zu bearbeiten.

Die im Fragebogen mit einem Sternchen gekennzeichneten Daten müssen für die Übermittlung des Formulars und die Bearbeitung Ihrer Anfrage zwingend angegeben werden.

Die erhobenen Daten werden zur Bearbeitung dieser Anfragen an den für Ihre Daten Verantwortlichen und dessen Datenschutzbeauftragten weitergeleitet.

Sie werden für die Dauer der Analyse und Beantwortung aufbewahrt.Sie haben das Recht auf Auskunft, Berichtigung und Löschung Ihrer personenbezogenen Daten. Sie können auch der Verarbeitung Ihrer Daten widersprechen.

Um diese Rechte auszuüben oder bei Fragen zur Verarbeitung Ihrer Daten müssen Sie dieses Formular ausfüllen.

Wenn Sie nach der Kontaktaufnahme mit uns der Meinung sind, dass Ihre Datenschutzrechte nicht respektiert werden, können Sie eine Beschwerde bei der zuständigen Datenschutzbehörde einreichen.