Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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Ciljevi

Objectif principal :

Evaluer la survie sans progression (PFS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

 

Objectifs secondaires :

-              Evaluer la survie globale (OS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Evaluer la toxicité pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Décrire les types de progression et la fréquence de survenues de pseudoprogression

 

Etablissements partenaires :  Hôpitaux universitaires Pitié Salpêtrière - Réseau POLA - CHU de Lyon

Voditelj obrade

Institut Claudius Regaud-IUCT-Oncopole (Pr E. Moyal - Département de Radiothérapie)

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Patients traités pour un astrocytomes de grade III IDH muté non codélété 1p19q, entre le 01/01/2010 et le 31/12/2018.

Critères d’inclusion :

  • Diagnostic histologique et moléculaire d’astrocytome de grade III, UDH mutés, non codélétés p/19q
  • Traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie

Critère d’exclusion :

  • Patients mineurs

 

Pravna osnova

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Interni i vanjski primatelji podataka

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Datum početka istraživanja
20/02/2020
Razdoblje čuvanja podataka

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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