Mes données de santé

Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

Informazioni su questo sito

Obiettivi

Objectif principal :

Evaluer la survie sans progression (PFS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

 

Objectifs secondaires :

-              Evaluer la survie globale (OS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Evaluer la toxicité pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Décrire les types de progression et la fréquence de survenues de pseudoprogression

 

Etablissements partenaires :  Hôpitaux universitaires Pitié Salpêtrière - Réseau POLA - CHU de Lyon

Responsabile del trattamento

Institut Claudius Regaud-IUCT-Oncopole (Pr E. Moyal - Département de Radiothérapie)

Categorie di dati utilizzati
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati

Patients traités pour un astrocytomes de grade III IDH muté non codélété 1p19q, entre le 01/01/2010 et le 31/12/2018.

Critères d’inclusion :

  • Diagnostic histologique et moléculaire d’astrocytome de grade III, UDH mutés, non codélétés p/19q
  • Traitement par chimiothérapie et/ou radiothérapie

Critère d’exclusion :

  • Patients mineurs

 

Base giuridica

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Destinatari interni ed esterni dei dati

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Data di avvio della ricerca
20/02/2020
Periodo di conservazione dei dati

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

Per proteggere i tuoi dati sanitari, si raccomanda di non divulgare informazioni sanitarie personali su di te o un familiare in questo modulo.
Ti invitiamo a indicare la struttura dove sei in cura e ci assicureremo di stabilire il collegamento appropriato per garantire l'esercizio della tua richiesta.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Le informazioni raccolte nel questionario non sono memorizzate su questo sito ma vengono inviate al responsabile del trattamento dei tuoi dati menzionato nella scheda di ricerca. Questi dati vengono raccolti al fine di elaborare la tua richiesta di esercizio dei diritti.

I dati contrassegnati con un asterisco nel questionario devono essere obbligatoriamente forniti per l'invio del modulo e l'elaborazione della tua richiesta.

I dati raccolti saranno comunicati al responsabile del trattamento dei tuoi dati e al suo DPO per l'elaborazione di queste richieste.

Vengono conservati per il tempo necessario all'analisi e alla risposta alla stessa.Hai diritto di accesso, rettifica e cancellazione dei tuoi dati personali. Puoi anche opporti al trattamento dei tuoi dati.

Per esercitare questi diritti o per qualsiasi domanda sul trattamento dei tuoi dati, devi compilare questo modulo.

Se ritieni, dopo averci contattato, che i tuoi diritti sulla "Protezione dei Dati" non vengano rispettati, puoi presentare un reclamo al Garante per la protezione dei dati personali.