Actualisation des données de survie, des résultats thérapeutiques et esthétiques des patientes incluses dans l’essai CYBERNEO entre 2007 et 2009 qui évaluait l’intérêt d’une irradiation mammaire neo adjuvante au CK associée à la chimiothérapie dans les carcinomes mammaires localement avancés.
Objectif principal : Evaluation de l’efficacité et de la tolérance du traitement
Objectifs secondaires : Evaluation des résultats esthétiques et de la qualité de vie.
DEBDS (CAL)
Dr Pierre-Yves Bondiau (CAL)
Dr Syrine BEN DHIA
Patientes incluses dans l’essai CYBERNEO entre 2007 et 2009
CRITERES D’INCLUSION
- Tumeur du sein non métastatique ne permettant pas une chirurgie conservatrice
- IRM du sein réalisée afin de définir le GTV
- Scanner du sein de repérage (afin de faire le marquage des mesures de RTH)
- Absence de contre indication opératoire
- Cancer du sein unifocal prouvé histologiquement
- Patiente pouvant bénéficier d’une chimiothérapie néoadjuvante standard
- Patiente ayant pris connaissance de la note d’information du patient et ayant signé le consentement.
- Patiente bénéficiant d’une couverture «Assurance Maladie»
- Age supérieur à 18 ans en bon état général (ECOG 0-2)
- Pour les femmes en âge de procréer, test de grossesse et mise en place d’une contraception efficace durant toute la durée du traitement et pendant les six mois qui suivent la fin du traitement.
- Pas de contre-indication à la pose d’un dispositif veineux implantable (DVI)
CRITERES DE NON INCLUSION
- Irradiation mammaire homolatérale préalable
- Contre-indication chirurgicale
- Femme enceinte, susceptible de l’être ou en cours d'allaitement,
- Personnes privées de liberté ou sous tutelle,
- Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l'essai pour des raisons géographiques, sociales ou psychiques.
INTERET PUBLIC
DEBDS (CAL)
Dr Pierre-Yves Bondiau (CAL)
Dr Syrine BEN DHIA
2 ans après exploitation des données