Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele

Principal

 

Etablir un modèle prédictif de la toxicité du ven-aza en se basant sur la survenue d’hospitalisation pour complication à l’issue du premier cycle de traitement.

 

Secondaires

 

Description : - des toxicités hématologique et extra-hématologique du ven-aza

- des pratiques d’administration de traitement (durée et dose de chaque cycle et espacement entre les cycles)

- des facteurs prédictifs et modélisation de l’efficacité du traitement

 

 
Administrator danych

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Kategorie wykorzystywanych danych
Données d’identification (sans donnée nominative)
Origine de données utilisées
Soins
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2020
2023
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

 

D’inclusion :

 

-Patients traités par ven-aza en première ligne pour une LAM ou un SMD/LAM (selon la classification ELN2022) ;

-Réalisation d’au moins un cycle de ven-aza (quels que soient le nombre de jours de traitements et les doses utilisées) ;

-Sortie d’hospitalisation à l’issue du premier cycle de traitement ;

-Non-opposition au recueil des données.

 

 

De non inclusion :

 

-Patients traités par ven-aza en situation de rechute ou réfractaire ;

-Patients n’étant pas sortis d’hospitalisation pour des raisons liées à la toxicité ou à la progression de la maladie.

 

 

Critère d’évaluation principal :

 

Taux de réhospitalisation

 

Critères d’évaluation secondaires :

 

- Fréquence des toxicités hématologique et extra-hématologique du ven-aza  en fonction de la durée et dose de chaque cycle et espacement entre les cycles

- Facteurs prédictifs et modélisation de l’efficacité du traitement évaluée par plusieurs algorithmes d'apprentissage automatique (par exemple, les algorithmes basés sur les arbres de décision ou les machines à vecteurs de support) comparés aux approches statistiques classiques  (régression logistique)).

 

 

 
Podstawa prawna

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

 

institut paoli calmettes
Data rozpoczęcia badania
24/04/2024
Okres przechowywania danych

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.