D’inclusion :

-Patients traités par ven-aza en première ligne pour une LAM ou un SMD/LAM (selon la classification ELN2022) ;

-Réalisation d’au moins un cycle de ven-aza (quels que soient le nombre de jours de traitements et les doses utilisées) ;

-Sortie d’hospitalisation à l’issue du premier cycle de traitement ;

-Non-opposition au recueil des données.

De non inclusion :

-Patients traités par ven-aza en situation de rechute ou réfractaire ;

-Patients n’étant pas sortis d’hospitalisation pour des raisons liées à la toxicité ou à la progression de la maladie.

Critère d’évaluation principal :

Taux de réhospitalisation

Critères d’évaluation secondaires :

- Fréquence des toxicités hématologique et extra-hématologique du ven-aza  en fonction de la durée et dose de chaque cycle et espacement entre les cycles

- Facteurs prédictifs et modélisation de l’efficacité du traitement évaluée par plusieurs algorithmes d'apprentissage automatique (par exemple, les algorithmes basés sur les arbres de décision ou les machines à vecteurs de support) comparés aux approches statistiques classiques  (régression logistique)).