Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Lembre-se dos seus critérios de pesquisa

Tous
No
No

Le ratio neutrophiles sur lymphocytes pour exclure la fistule pancréatique -NLR-IPC 2020-058

Objetivos

Objectif principal :

Chercher et valider des facteurs biologiques postopératoires précoces associés à la non-survenue d’une fistule pancréatique clinique (B et C) après duodénopancréatectomie céphalique

 

Objectifs secondaires :

Déterminer les performances diagnostiques du ratio N/L J3 sur la non-survenue de fistule pancréatique grave

Responsável pelo tratamento

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

Evaluation de la voie mini-invasive dans la prise en charge des cancers de l’ovaire débutants-COPS-IPC 2020-054

Objetivos

Principal

Evaluer la survie globale, survie sans récidive, taux de laparoconversion, durée d’hospitalisation, taux de complications.

Secondaires

Comparer ces paramètres avec les données de la littérature pour la voie ouverte (laparotomie).

Responsável pelo tratamento

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

Etude rétrospective multicentrique sur données,complétant l’étude MLSP/IPC 2009-003- MLSP-SUIVI-IPC 2020-062

Objetivos

Objectifs initiaux de MLSP/IPC 2009-003 :

Objectif principal

L’objectif principal est d'évaluer à 6 mois l'impact de l’EGS (évaluation gériatrique standardisée) sur le statut fonctionnel de patients âgés atteints de leucémie aiguë myéloïde. Le critère principal d’évaluation est le statut fonctionnel mesuré par les échelles d’Activités de Vie Quotidienne (ADL=Activity Daily Living, échelle de Katz) et d’Activités Instrumentales de Vie Quotidienne (IADL=Instrumental Activity Daily Living, OARS=Older American Resources and Services). Le statut est mesuré par ces questionnaires au diagnostic puis 6 mois après l’inclusion.

Objectifs secondaires

Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'impact de ce programme sur :

  • L’état general: ECOG
  • Les comorbidités: index de Charlson modifié
  • L'état nutritionnel évalué par l’IMC (Indice de Masse Corporelle) et le questionnaire Mini MNA-SF (Mini Nutritional Assessment Short Form)
  • L’état cognitif évalué par le Mini Cog
  • L’état thymique mesuré par le Mini GDS (Geriatric Depression Scale)
  • Le contexte social évalué par la présence d’un aidant durant le traitement
  • La qualité de vie mesurée par les différentes dimensions du questionnaire EORTC QLQ-C30
  • Le nombre de jours d’hospitalisation
  • Le nombre de transfusions (érythrocytaires et plaquettaires)
  • Le nombre de réadmissions non planifiées
  • La survie globale à 6 mois
  • Le nombre de chutes
  • La fragilité telle que définie par Fried : mobilité, force, énergie, niveau d’activité physique et nutrition

 

En raison d’un grand nombre de données manquantes à 6 mois (>65%), le critère de jugement n’est pas évaluable, amenant à une modification du critère de jugement : évaluation de l’impact de l’évaluation gériatrique standardisée au diagnostic dans une cohorte de LAM de patients âgés de > 70 ans sur la survie à 6 mois.

Responsável pelo tratamento

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2010
2011
2012
2013
2014
2015

Mise à jour suivi:Etude randomisée évaluant l’Abord Percutané et l’HépaticoGastrostomie guidée par Echo-endoscopie des voies biliaires en cas d'ictère obstructif néoplasique ou postopératoire après échec ou impossibilité de la voie rétrograde endoscopique

Objetivos

Principal

Taux de reprise endoscopique

Secondaires

Survie

Complications biliaire à long terme

Responsável pelo tratamento

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016

Etude rétrospective de suivi des tumeurs neuro endocrines pancréatiques-PNETSUIVI-IPC 2020-059

Objetivos

Objectif principal :

Evaluation de la progression des tumeurs neuro-endocrines pancréatiques (PNETS)

 

Objectifs secondaires :

Taux de chirurgie secondaire

Taux diagnostic et calcul du Ki sur les ponctions sous EE

Comparaison du Ki obtenue sous EEH et chirurgie

Recherche de critère d’évolution des PNETS<2cm

Temps de progression des PNETS<2cm

Evolution à long terme des patients opérés des PNETS <2cm

  

Evaluation

Efficacité

Augmentation de taille significative

Contributivité de la ponction

Taux de chirurgie secondaire

Progression de la maladie et survie

 

 

 

Toxicité

Complications liée à l’EEH et à la surveillance

Responsável pelo tratamento

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

Evaluation du bilan pré-thérapeutique dans le cancer de l’endomètre.

Objetivos

L’objectif de notre étude est d’évaluer la concordance sur le stade FIGO entre l’IRM pré-thérapeutique et l’analyse anatomopathologique de la pièce opératoire et d’évaluer la concordance sur le grade histologique entre la biopsie d’endomètre et l’analyse de la pièce opératoire

Responsável pelo tratamento

Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019

Etude des facteurs de risque de paralysie faciale séquellaire d’un traitement par radiothérapie de neurinomes de l’acoustique

Objetivos

Identifier les facteurs de risque de paralysie faciale après radiothérapie cérébrale stéréotaxique de neurinomes de l’acoustique, en analysant en particulier les dosimétries de la cohorte de patients de l’ICL

 

Responsável pelo tratamento

Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2019
2018
2017
2016
2015

NIVOBIO

Objetivos

Etude des facteurs cliniques associés à la survie des malades

Etude des facteurs cliniques associés à la réponse à l'immunothérapie

Etude des facteurs cliniques associés la PFS sous immunothérapie

Responsável pelo tratamento

Centre Georges François Leclerc

OKWIN

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022

SPIDER

Objetivos

Le but de cette étude est d’évaluer l’intérêt, les enjeux et les modalités de la technique de radiothérapie de rattrapage en escalade de dose dans les cancers de prostate en rechute macroscopique dans la loge de prostatectomie.

Responsável pelo tratamento

Directeur Général

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018

Surgery of cutaneous sarcomas in France: Retrospective study of NETSARC network-CUTACHIR

Objetivos

Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 from the outset vs. R0 after revision surgery) on local relapse-free survival;

a. Impact of the histological margin quality at initial treatment (R0 from the outset vs. R0 after revision surgery) on overall survival.

b. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on overall survival.

c. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on local relapse-free survival.

d. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on overall survival.

e. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on local relapse-free survival.

f. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for local relapse-free survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis.

g. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for overall survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis. a. Impact of the histological margin quality at initial treatment (R0 from the outset vs. R0 after revision surgery) on overall survival.

b. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on overall survival.

c. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on local relapse-free survival.

d. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on overall survival.

e. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on local relapse-free survival.

f. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for local relapse-free survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis.

g. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for overall survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis. a. Impact of the histological margin quality at initial treatment (R0 from the outset vs. R0 after revision surgery) on overall survival.

b. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on overall survival.

c. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on local relapse-free survival.

d. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on overall survival.

e. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on local relapse-free survival.

f. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for local relapse-free survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis.

g. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for overall survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis. a. Impact of the histological margin quality at initial treatment (R0 from the outset vs. R0 after revision surgery) on overall survival.

b. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on overall survival.

c. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 vs R1 vs R2 from the first surgical sequence (before any revision)) on local relapse-free survival.

d. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on overall survival.

e. Impact of the histological margin quality at initial surgery (R0 initial surgery with or without re-excision) on local relapse-free survival.

f. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for local relapse-free survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis.

g. Determination of initial treatment parameters which are prognostic for overall survival : histological subtype, size of tumor, grade, site of tumor, radiation area, biopsy before surgery, pre-operative imaging, neoadjuvant treatment before surgery, quality of first surgery, re-excision, surgeon inside or outside network, early metastasis.

Responsável pelo tratamento

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017