Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Sobre este site

Objetivos

Recherche multicentrique, non randomisée, prospective, qualitative. 

L’objectif principal est d’évaluer les motifs d’acceptation et de refus d’une prise en charge palliative précoce chez des patients inclus dans un essai clinique de phase précoce.

 Les objectifs secondaires sont de décrire et d’analyser pour tous les patients :

1) Le nombre (effectif) et le taux (%) d’acceptation et/ou refus de l’accompagnement palliatif précoce.

2) Evaluer la compréhension et la perception que les patients ont de la prise en charge mixte en comparant le contenu sémantique de l’interaction écologique patient-investigateur lors de la proposition d’inclusion dans l’essai (i.e. ce qui a été dit explicitement) avec celui des entretiens semi-directifs post-consultation d’inclusion (i.e. ce que les patients en ont compris, perçu)

3) Comparer la qualité de vie et l’anxiété-dépression des patients selon leur acceptation ou refus de la prise en charge mixte à l’inclusion et à la fin du protocole thérapeutique de phase I

4) Comparer les caractéristiques cliniques, médicales et socio-démographiques des patients selon leur acceptation ou refus du dispositif

5) Comparer la survie globale des patients selon leur acception ou refus du dispositif.

6) Pour les patients acceptant la prise en charge mixte, décrire pendant toute l’étude, la compliance que les patients ont des soins de supports entrepris.

Responsável pelo tratamento

Directeur Général

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2020
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Nombre de patients attendus : 40

Population :

Critères d’inclusion :

  • Patient âgé de plus de 18 ans
  • Inclus dans un essai clinique de phase I
  • N’ayant jamais été pris en charge en soins palliatifs auparavant
  • Ayant une espérance de vie supérieure à 16 semaines
  • Ne s’étant pas opposé au recueil et au traitement des données dans le cadre de l’étude PALPHA-1
  • Etant affilié à un régime de sécurité sociale

Critères de non inclusion :

  • Patient ayant des difficultés de compréhension de la langue française écrite
  • En incapacité psychologique (e.g. vulnérabilité trop importante, trouble psychiatrique) ou physique (e.g. incapacité physique/motrice)
  • Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice,
  • Patient participant déjà à un essai clinique ou une étude interventionnelle liée aux soins de support.
Base jurídica

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatários internos e externos dos dados

Dr. Gisèle CHVETZOFF  Responsable DISPO

Dr. David PEROL Responsable DRCI

Julien GAUTIER  Chef de projets, DRCI

Zohra AKKAL Coordinatrice de projet

Data de início da pesquisa
17/06/2020
Período de retenção de dados

2 ans après la publication scientifique. Archivage ensuite pour une durée maximale de 20 ans.

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