Evaluer en situation de vie réelle l’efficacité et la tolérance du capmatinib, chez les patients atteints de CBNPC présentant une altération de MET et ayant reçu le traitement dans le cadre du programme d’ATU.

L'objectif est de pouvoir mieux comprendre comment l'ADN de la tumeur circulant dans le sang peut avoir une valeur comme biomarqueur pour prévoir l'évolution du cancer. Ceci pourrait à terme aider à mieux diagnostiquer puis surveiller l'évolution du cancer par prise de sang, et ainsi mieux adapter les traitements aux différents moments de la prise en charge.

Le but de cette étude est de déterminer si le PECS 1 est associé à une meilleure tolérance d’une prothèse sous pectorale après mastectomie.

Objectif principal :

Comparer, rétrospectivement, les doses de morphine administrées en salle de réveil (SSPI) en fonction de la réalisation d’un PECS 1 après mastectomie et reconstruction prothétique immédiate en oncologie.

Objectifs secondaires :

Comparaison au cours des 24 premières : de la douleur, de la consommation d’antalgiques et d’anti-vomitifs chez ces patientes par rapport à la réalisation d’un PECS 1.

Le but de cette étude est d’évaluer l’intérêt d’une mesure de la masse musculaire chez les patients présentant un cancer des VADS, inclus dans les cohortes ELAN FIT et ELAN UNFIT. (étude clinique ELAN)

Evaluer la survie sans progression à 2 ans chez les patients traités par radiothérapie stéréotaxique contre les oligométastases dans le cancer de prostate

a) Evaluer la toxicité de la radiothérapie stéréotaxique b) Evaluation de la survie sans progression locale après la radiothérapie stéréotaxique c) Evaluation de la survie globale d) Evaluation de la survie sans métastases à distance e) Evaluation de la survie sans rechute biochimique f) Analyse spécifique des oligométastases viscérales (poumon, foie, cerveau, surrénales)

Impact du protocole de dépistage sur la survenue d’une toxicité cardiaque, hépatique, pulmonaire et musculaire de grade 3-4.

% de myosite, hépatite, pneumopathie, colite et myocardite de grade 3-4 avant et après dépistage systématique

The primary objective is to evaluate time to treatment failure in patients with advanced NSCLC harboring a METex14 mutation receiving capmatinib as part of the French compassionate use program (ATU).

survie sans progression, survie globale, meilleure réponse Tolérance : Toxicités liées au capmatinib (grades 3/4/5) Description des caractéristiques cliniques des patients et des caractéristiques biologiques des tumeurs (altérations de MET)

Objectif principal : Evaluer les caractéristiques morphologiques et fonctionnelles des rehaussements non masses.

  Objectifs secondaires : Evaluer la reproductibilité interobservateur.

Evaluer des facteurs prédictifs de bénignité ou malignité des rehaussements non masse.

Affiner nos indications de biopsies pour améliorer nos pratiques.

  Etablir un algorithme décisionnel.