L’objectif du projet est le développement d’un outil nommé End-to-end iBiopsy, dédié à la détection et la caractérisation des nodules du foie par deep learning à partir des images de scanner.

Projet mené en collaboration avec les sociétés Median (FR) et MedExprim, co-responsables de traitement. Le Centre Léon Bérard est considéré comme sous-traitant au sens du RGPD.

L’objectif de ce projet de mesurer les valeurs de référence en vue de développer un test de dépistage préopératoire basé sur l’analyse des miARN circulants comme reflet de la tumeur. Cooper Surgical dispose déjà d’une cohorte de sérum d'au moins 100 femmes atteintes de fibromes bénins qui seront utilisés pour calculer une plage normale de miARN cibles. Le CLB apportera une 20n d’échantillons de sérum de Léiomyosarcomes pour établir une base de référence pour les niveaux de miARN tumoraux.

De plus, les analyses pourraient permettre d’identifier également d'autres biomarqueurs qui pourraient aider à identifier les patientes à faible risque de léiomyosarcome utérin pathogène à haut risque.

Etude internationale n’impliquant pas la personne humaine, multicentrique et rétrospective de type cohorte associée à une collecte de données cliniques et matériel biologique tumoral. 

Demande d’échantillons cancer col de l’utérus pour une mise au point d’un marquage dans le cadre du projet COLIBRI. 

COLIBRI est une étude pilote multicentrique, simple bras évaluant l’impact immunitaire de la combinaison du nivolumab (anti-PD1) et de l’ipilimumab (anti-CTLA4) chez des patientes atteintes d’un carcinome épidermoïde du col de l’utérus devant bénéficier d’un traitement initial par radio-chimiothérapie (RTCT). 

L’objectif principal de ce projet est d’évaluer l’évolution du rapport des cellules CD8pos/FOXP3pos au sein des tumeurs avant (diagnostic, à l’entrée de l’étude) et après traitement (anti-PD1 + anti-CTLA4), avant la RTCT. Nous ferons des marquages multi-IF sur coupes de tumeurs fixées. Le ratio CD8pos/FOXP3pos sera obtenu par l’application d’un algorithme. Nos marquages ont été mis au point dans des tumeurs de l’ovaire mais nous devons les valider dans les cancers du col pour les faire sur la cohorte des patientes COLIBRI.  

Nous avons besoin d’environ 10/20 échantillons fixés de cancers du col de l’utérus.  

Hypothèse : Le marquage multi-IF fonctionne dans les cancers du col. 

Objectif principal : Valider la mise au point du marquage multi-IF dans les cancers du col. 

Objectifs secondaires :

• Utiliser ce marquage dans la cohorte des patientes COLIBRI

L’objectif est de :

- comparer l’efficacité des tests sur les panels de gènes FMI aux autres panels disponibles,

- comparer l’efficacité des tests réalisés sur des biopsies liquides par rapport aux tissus solides.

Etudier et valider les facteurs pronostiques chez les patients en début de prise en charge pour un cancer métastatique et hospitalisés d’emblée. Il s’agit donc de patients porteurs de maladies particulièrement graves, pour lesquels le traitement spécifique est à la fois la seule chance possible, mais régulièrement toxique et inefficace. Il existe des facteurs pronostiques validés dans la littérature à différents stades de la maladie, mais leur pertinence au diagnostic initial dans ce contexte est à valider, et les études existantes ont pour la plupart eu lieu avant l’aire des bio-marqueurs et des thérapies ciblées. L’intégration de ces derniers points dans la modélisation en augmentera la pertinence clinique et l’originalité scientifique.

L'objectif du traitement est de décrire les caractéristiques des patientes avec un cancer du sein localisé triple négatif n’ayant pas reçu de chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante afin de mettre en évidence des facteurs de bon pronostic