Evaluer  la performance  de l’IRM mammaire pour valider une indication de radiothérapie peropératoire par technique Intrabeam® avant prise en charge d’un cancer du sein.

Analyse prospective de la morbi-mortalité des patients porteurs de cancers en phase active de traitement médical suspectés et/ou diagnostiqués porteurs d’une infection par SARS-Co-V2.

L’objectif principal est de décrire la mortalité des patients atteints de tous types de cancers en phase active de traitement et ayant subi un test de dépistage au COVID-19 (positif ou négatif).

Le critère de jugement principal est le taux de mortalité 2 mois après la réalisation du test de dépistage dans les 2 cohortes (que le test soit positif ou négatif).

Les objectifs secondaires seront de décrire dans les deux groupes :

• les caractéristiques des patients (démographiques, type de tumeur, traitement anticancéreux, comorbidités, paramètres biologiques,…) ;
• la survie globale (délai entre la date de réalisation du test de dépistage et la date de décès quelle qu’en soit la cause) ;
• les complications associées (type et fréquence) ;
• la mortalité dans les sous-groupes de patients (en fonction des caractéristiques des patients et de la cause de décès, lié ou non au COVID-19) ;
• les hospitalisations (nombre, type de structure, raison de l’hospitalisation [confinement, type de symptômes) et durée moyenne d’hospitalisation ;
• les facteurs prédictifs de mortalité (y compris les principales caractéristiques cliniques et le type de traitement du cancer).

Les caractéristiques des patients seront considérées comme des facteurs prédictifs de mortalité afin d’identifier les sous-populations qui sont le plus à risque.

 De plus, l’étude évaluera le sur-risque de mortalité des patients diagnostiqués positifs au COVID versus des patients diagnostiqués négatifs, ajusté sur les principales caractéristiques cliniques et le type de traitement anti-cancéreux

Analyse rétrospective des traitements oncologiques délivrés au CLB sur une cohorte de patients traités pour des tumeurs du larynx entre 2010 et 2015 pour comparaison des modalités et résultats par rapport à la littérature.

Evaluation de l’intérêt du dosage de l’AMH pour déterminer le statut ménopausique chez des femmes de plus de 40 ans ayant été traitées par chimiothérapie pour un cancer du sein localisé.

Le but de cette étude est d’évaluer la capacité du dosage de l’AMH de prédire la survenue d’une ménopause après une chimiothérapie réalisée pour un cancer du sein localisé.   Identifier de manière plus précise et précoce la survenue d’une ménopause permettrait ainsi d’adapter au mieux l’hormonothérapie prescrite dans les suites du traitement par chirurgie, chimiothérapie +/- radiothérapie d’un cancer du sein. 

Objectif principal : Identifier les axes d’amélioration du parcours de soins en termes de qualité et de sécurité pour les patients traités par protocole PCV (Lomustine, Vincristine, Procarbazine).

Objectifs secondaires : Identifier des outils susceptibles d’optimiser leur prise en charge

Objectif principal : Evaluer le taux de patients qui ont été inclus dans un essai clinique parmi ceux qui ont bénéficié du FMI.

Objectifs secondaires : Décrire les raisons pour lesquelles le patient n’a pas reçu de thérapie ciblée ; Evaluer l’impact de la RCP moléculaire sur le délai de traitement ou de l’inclusion dans un essai. ; Evaluer la survie globale et le ratio de PFS

Objectif principal : 

Evaluer l’efficacité en termes de survie sans récidive biochimique d’une ré-irradiation stéréotaxique d’une récidive unique de loge prostatique après prostatectomie et radiothérapie adjuvante ou de rattrapage pour un cancer de prostate.

Objectifs secondaires : 

- Evaluer les toxicités aigues et tardives sur le plan urinaire, digestif et sexuel de la radiothérapie stéréotaxique.

- Identifier des facteurs associés à une augmentation du risque de toxicité.

- Explorer les données dosimétriques des volumes cibles et des organes à risque.

- Évaluer la valeur pronostique dans ce contexte spécifique des facteurs pronostiques connus du cancer de la prostate sur la survie sans récidive biochimique.

- Evaluer la survie globale.

Décrire les résultats oncologiques et fonctionnels de la chirurgie de rattrapage de la tête et du cou après radiothérapie 

Evaluer les caractéristiques clinico biologique des patients atteint d’un CBNPC et traités par nivolumab en deuxième qui ont répondu plus de 1 an au traitement et recherche des facteurs prédictifs de réponse prolongée.

Survie globale, Survie sans progression, toxicité

Etudier d’évaluer l’efficacité de la chirurgie de cytoréduction (CRS) par rapport à une chimiothérapie seule en termes de temps de survie sans récidive et de survie globale dans le traitement de la carcinomatose péritonéale d’origine endométriale