En premier lieu, l’étude consiste, d’une part, à relever les effets indésirables graves au cours du traitement et, d’autre part, à dépister les suspensions et modifications de doses par l’un et/ou l’autre des praticiens.
En second lieu, l’étude consiste à déterminer le rythme de consultation adéquat par l’oncologue.
Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine
- L’étude présentée est mono-centrique, se basant exclusivement sur les patients de l’ICL de Nancy. Elle est non interventionnelle et rétrospective.
- Critères d’inclusion : patients traités pour un adénocarcinome rectal par une radio-chimiothérapie préopératoire par XELODA (800mg/m2, 2x par jour) ; stades : T2 à T4, N0 ou N+, inclusion des récidives tumorales post-chirurgie, des patients ayant bénéficié d’une chimiothérapie préalable
article 9.2 du Règlement général sur la protection des données (RGPD) ou article 6-II Loi Informatique et Liberté (LIL) /article 44.3 LIL
Docteur A. LAMBERT - oncologue, l'Institut de Cancérologie de Lorraine
2 ans