Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives

En premier lieu, l’étude consiste, d’une part, à relever les effets indésirables graves au cours du traitement et, d’autre part, à dépister les suspensions et modifications de doses par l’un et/ou l’autre des praticiens.

En second lieu, l’étude consiste à déterminer le rythme de consultation adéquat par l’oncologue.

Data controller

Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categories of data used
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2018
2016
2017
2015
2020
2019
Population subject to research or data processing
  • L’étude présentée est mono-centrique, se basant exclusivement sur les patients de l’ICL de Nancy. Elle est non interventionnelle et rétrospective.
  • Critères d’inclusion : patients traités pour un adénocarcinome rectal par une radio-chimiothérapie préopératoire par XELODA (800mg/m2, 2x par jour) ; stades : T2 à T4, N0 ou N+, inclusion des récidives tumorales post-chirurgie, des patients ayant bénéficié d’une chimiothérapie préalable
Legal basis

article 9.2 du Règlement général sur la protection des données (RGPD) ou article 6-II Loi Informatique et Liberté (LIL) /article 44.3 LIL

Internal and external data recipients

Docteur A. LAMBERT - oncologue,  l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Research start date
25/11/2020
Data retention period

2 ans

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