Objetivos
En premier lieu, l’étude consiste, d’une part, à relever les effets indésirables graves au cours du traitement et, d’autre part, à dépister les suspensions et modifications de doses par l’un et/ou l’autre des praticiens.
En second lieu, l’étude consiste à déterminer le rythme de consultation adéquat par l’oncologue.
Responsável pelo tratamento
Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine
Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2018
2016
2017
2015
2020
2019
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados
- L’étude présentée est mono-centrique, se basant exclusivement sur les patients de l’ICL de Nancy. Elle est non interventionnelle et rétrospective.
- Critères d’inclusion : patients traités pour un adénocarcinome rectal par une radio-chimiothérapie préopératoire par XELODA (800mg/m2, 2x par jour) ; stades : T2 à T4, N0 ou N+, inclusion des récidives tumorales post-chirurgie, des patients ayant bénéficié d’une chimiothérapie préalable
Base jurídica
article 9.2 du Règlement général sur la protection des données (RGPD) ou article 6-II Loi Informatique et Liberté (LIL) /article 44.3 LIL
Destinatários internos e externos dos dados
Docteur A. LAMBERT - oncologue, l'Institut de Cancérologie de Lorraine
Data de início da pesquisa
25/11/2020
Período de retenção de dados
2 ans