Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

O ovoj stranici

Ciljevi

En premier lieu, l’étude consiste, d’une part, à relever les effets indésirables graves au cours du traitement et, d’autre part, à dépister les suspensions et modifications de doses par l’un et/ou l’autre des praticiens.

En second lieu, l’étude consiste à déterminer le rythme de consultation adéquat par l’oncologue.

Voditelj obrade

Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2018
2016
2017
2015
2020
2019
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka
  • L’étude présentée est mono-centrique, se basant exclusivement sur les patients de l’ICL de Nancy. Elle est non interventionnelle et rétrospective.
  • Critères d’inclusion : patients traités pour un adénocarcinome rectal par une radio-chimiothérapie préopératoire par XELODA (800mg/m2, 2x par jour) ; stades : T2 à T4, N0 ou N+, inclusion des récidives tumorales post-chirurgie, des patients ayant bénéficié d’une chimiothérapie préalable
Pravna osnova

article 9.2 du Règlement général sur la protection des données (RGPD) ou article 6-II Loi Informatique et Liberté (LIL) /article 44.3 LIL

Interni i vanjski primatelji podataka

Docteur A. LAMBERT - oncologue,  l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Datum početka istraživanja
25/11/2020
Razdoblje čuvanja podataka

2 ans

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