Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Ziele

Principal

Évaluer l’association entre les paramètres dosimétriques cumulatifs de la ré-irradiation stéréotaxique et la survenue d’une radionécrose cérébrale

 

Secondaires 

Décrire les caractéristiques cliniques et dosimétriques des patients ayant bénéficié d’une ré-irradiation stéréotaxique intracrânienne pour métastases cérébrales.

Identifier les facteurs cliniques associés au risque de radionécrose (type tumoral, performance status, délai entre les irradiations, traitements systémiques concomitants, etc.).

Proposer des contraintes de dose adaptées pour guider la planification et la pratique de la ré-irradiation stéréotaxique.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

 

D’inclusion :

Âge ≥ 18 ans. 

Métastases cérébrales de tumeurs solides, confirmées radiologiquement ou histologiquement.

Antécédent d’irradiation stéréotaxique intracrânienne d’une ou plusieurs métastases cérébrales. 

Ré-irradiation stéréotaxique intracrânienne d’une ou plusieurs métastases cérébrales.

Disponibilité des plans dosimétriques complets pour chaque irradiation

Disponibilité des IRM cérébrales de référence pré-traitement et IRM cérébrales de réévaluation post traitement

 

De non inclusion :

Tumeurs primitives cérébrales. 

Irradiation de l’encéphale en totalité antérieure ou concomitante. 

Absence de données dosimétriques complètes ou imagerie de suivi non exploitable.

 

Critère d’évaluation principal :

Survenue de radionécrose (RN) post-ré-irradiation dans les 24 mois suivant la dernière SRT (ou jusqu’au dernier suivi/décès)

 

Critères d’évaluation secondaires :

Incidence de RN, caractère symptomatique ou asymptomatique et délai médian de survenue.

Facteurs cliniques associés à la RN en univarié : âge, sexe, primitif tumoral, performance status, délai inter-irradiations, nombre/localisation des lésions, traitements systémiques concomitants (ITK, IO, anti-angiogéniques, etc.).

Seuils dosimétriques exploratoires prédictifs de RN (p.ex. cut-offs de Dmax cumulée, V12–18Gy d’intersection, Vx cerveau sain), via analyses ROC/Youden si faisables.

Toxicités neurologiques non RN (crises, déficit focal, œdème nécessitant corticothérapie).

Rechtsgrundlage

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Interne und externe Datenempfänger

institut paoli calmettes

Startdatum der Forschung
23/09/2025
Dauer der Datenspeicherung

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

Zum Schutz Ihrer Gesundheitsdaten wird empfohlen, in diesem Formular keine persönlichen Gesundheitsinformationen über Sie oder ein Familienmitglied preiszugeben.
Wir bitten Sie, die Einrichtung anzugeben, in der Sie behandelt werden, und wir werden sicherstellen, dass die entsprechende Verbindung hergestellt wird, um die Ausübung Ihrer Anfrage zu gewährleisten.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Die im Fragebogen erhobenen Informationen werden nicht auf dieser Website gespeichert, sondern an den im Forschungsformular genannten Verantwortlichen für die Datenverarbeitung weitergeleitet. Diese Daten werden erhoben, um Ihren Antrag auf Ausübung Ihrer Rechte zu bearbeiten.

Die im Fragebogen mit einem Sternchen gekennzeichneten Daten müssen für die Übermittlung des Formulars und die Bearbeitung Ihrer Anfrage zwingend angegeben werden.

Die erhobenen Daten werden zur Bearbeitung dieser Anfragen an den für Ihre Daten Verantwortlichen und dessen Datenschutzbeauftragten weitergeleitet.

Sie werden für die Dauer der Analyse und Beantwortung aufbewahrt.Sie haben das Recht auf Auskunft, Berichtigung und Löschung Ihrer personenbezogenen Daten. Sie können auch der Verarbeitung Ihrer Daten widersprechen.

Um diese Rechte auszuüben oder bei Fragen zur Verarbeitung Ihrer Daten müssen Sie dieses Formular ausfüllen.

Wenn Sie nach der Kontaktaufnahme mit uns der Meinung sind, dass Ihre Datenschutzrechte nicht respektiert werden, können Sie eine Beschwerde bei der zuständigen Datenschutzbehörde einreichen.