Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

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Ziele

 

OBJECTIF PRINCIPAL

Décrire les modifications du ME immun des CS triple-négatif induites par la CNA pour l’ensemble des patientes (en pCR ou pas) : Quantification des TILs et des sous-types de TILs (CD4 et CD8) ; Expression des trois checkpoints immunitaires que sont PDL1, TIM3 et LAG3 ; Organisation du système immunitaire (immunomarquage sur la même lame des checkpoints immunitaires PDL1, TIM3 et LAG3)

 

OBJECTIFS SECONDAIRES 

● Comparer les modifications du ME immun des CS triple-négatif, induites par CNA chez les patientes en pCR (défini selon les critères OMS : ypT0 ou Tis yN0) et chez celles qui ne le sont pas : Quantification des TILs et des sous-types de TILs (CD4 et CD8) ; Expression des trois checkpoints immunitaires que sont PDL1, TIM3 et LAG3 ; Organisation du système immunitaire (immunomarquage sur la même lame des checkpoints immunitaires PDL1, TIM3 et LAG3)

● Comparer les modifications du ME immun des CS triple-négatif induites par la CNA selon que les patientes présentent une tumeur triple-négative de sous type « basal-like » (CK5-6 et/ou EGFR + en immunohistochimie) versus « non basal-like » : Quantification des TILs et des sous-types de TILs (CD4 et CD8) ; Expression des trois checkpoints immunitaires que sont PDL1, TIM3 et LAG3 ; Organisation du système immunitaire (immunomarquage sur la même lame des checkpoints immunitaires PDL1, TIM3 et LAG3)

● Etablir une corrélation entre ces biomarqueurs immuns (sur la microbiopsie) et la réponse histologique après CNA (pCR versus non pCR) : détermination de facteurs prédictifs de réponse à la chimiothérapie.

● Etudier de façon exploratoire l’association entre ces biomarqueurs immuns (leur expression avant et après chimiothérapie, mais aussi leur variation induite par la chimiothérapie) et la survie sans maladie : détermination de facteurs pronostiques.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole ( Pr Florence DALENC - Département d'Onco-sénologie)

Kategorien der verwendeten Daten
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

CRITERES D’INCLUSION - Patientes ayant un CS triple-négatif (RE< 1% et RP < 1% et HER2-neg soit 0/+ en IHC ou ++ en IHC et ISH négative) - Patientes traitées par chimiothérapie néo-adjuvante selon un schéma séquentiel : FEC ou EC puis taxane - Patientes ayant remis un consentement de non-opposition pour utilisation de leur tumeur à des fins de recherche. 

CRITERES DE NON INCLUSION

-  Patientes n’ayant pas un CS triple-négatif défini comme ci-dessus. - Patientes pour lesquelles nous ne disposons pas de la tumeur en FFPE avant et après chimiothérapie néoadjuvante

Rechtsgrundlage

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Interne und externe Datenempfänger

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Startdatum der Forschung
01/06/2020
Dauer der Datenspeicherung

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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