Cette enquête vise à mettre en évidence les principales altérations du goût rencontrées chez les patients traités par radiothérapie pour un cancer des VADS, et évaluer l’importance  et  la chronologie des altérations du goût et  de la récupération des perceptions gustatives.

Le traitement des données s’intègre dans un projet de recherche à caractère d'intérêt public (amélioration des connaissances et de prise en charge)

L’objectif principal de ce projet est d’évaluer l’efficacité de la chimiothérapie chez les patientes atteintes d’un carcinosarcome ovarien ou utérin localement avancé ou métastatique en évaluant la survie sans progression à la prise en charge initiale à partir d’une étude rétrospective menée au sein du réseau TMRG.

Les objectifs secondaires de ce projet sont les suivants :

• Décrire la population traitée

• Définir les facteurs pronostiques des carcinosarcomes ovariens et utérins

• Etudier les facteurs prédictifs de longue réponse

• Evaluer la survie globale des patientes en fonction de la présentation clinique, de l’origine gynécologique, des facteurs clinico-biologiques et des molécules anticancéreuses prescrites.

• En rechute, évaluer l’impact (taux de réponse et survie sans rechute) des différentes molécules utilisées

• Décrire les molécules anticancéreuses utilisées à la première et deuxième rechute

• Evaluer la sensibilité au platine des patientes

• Evaluer la survie sans progression en première et deuxième rechute dans l’ensemble de la population, et en fonction du traitement anticancéreux prescrit

• Evaluer les taux de réponse objective, temps à progression TTF

• Evaluer la concordance de prise en charge par rapport aux recommandations nationales disponibles dans le réseau TMRG 

• Evaluer la valeur pronostique entre le rapport polynucléaires neutrophiles/lymphocytes ou plaquettes/lymphocytes sur la survie globale chez les patientes suivies pour un carcinosarcomes d’origine gynécologique.

Pour répondre aux objectifs de l’étude, un traitement des données à caractère personnel est nécessaire. Il s’agit de données de santé  disponibles dans le dossier médical des patients. Ces données seront enregistrées dans une base de données type Microsoft Excel ® et analysées grâce à un logiciel d’analyses statistiques

Evaluer la satisfaction globale que les patients, les parents et les soignants ont de la mise en place de téléconsultations

Enquête sur le ressenti et la qualité de vie des patients porteurs d une neurofibromatose de type 1 et traités par laser CO2 pour l’exérèse des tumeurs neurofibromateuses sous cutanées et cutanées.

Décrire l’augmentation de la file active de patients pris en charge en HAD suite à l’annonce des mesures de confinement

Reprise d’un inhibiteur de PARP après progression traité localement dans le cancer de l’ovaire : étude rétrospective multicentrique.

Etude internationale n’impliquant pas la personne humaine, multicentrique et rétrospective de type cohorte associée à une collecte de données cliniques et matériel biologique tumoral. 

Les inhibiteurs de PARP ont révolutionné la prise en charge des cancers de l’ovaire. Mais il n’y a pas à ce jour de donnée concernant l’intérêt chez des patientes présentant une progression oligométastatique de faire un traitement local puis de reprendre un inhibiteur de PARP plutôt que de modifier le traitement systémique (qui est le plus souvent à base de chimiothérapie). 

L’objectif principal du projet REPIT est d’évaluer la survie sans récidive de ces patientes après réintroduction du traitement par inhibiteurs de PARP au décours d’un traitement local intéressant les masses tumorales évolutives.

Les objectifs secondaires sont : •          Evaluer la survie globale des patientes après réintroduction du traitement par inhibiteurs de PARP •          Décrire la population traitée •          Etudier les facteurs prédictifs de rechute après réintroduction des inhibiteurs de PARP

Construire un modèle prédictif de la toxicité tardive cutanée des patientes à partir des caractéristiques radiomiques combinées au test RILA.

Créer un réseau européen et latino-américain multidisciplinaire, composé d’experts cliniques et translationnels, afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients atteints de sarcomes et de développer la recherche de traitements innovants. Il s’agit également de valider un modèle collaboratif reproductible dans d’autres tumeurs rares et dans d’autres pays.

Ce réseau se nomme SELNET et sera effectif durant la période janvier 2019 – Décembre 2023. Des centres de cancérologie et groupes de recherche reconnus d’Espagne, Italie, France, Mexique, Brésil, Argentine, Costa Rica et Pérou participent à ce réseau et ont défini des missions prioritaires

Objectifs secondaires

• Création de réseaux pathologiques de diagnostic,
• Création de RCP de recours,
• Elaboration de recommandations de pratiques cliniques,
• Implémentation d’un programme stratégique de recherche translationnelle pour le développement de biobanques de sarcomes, de modèles précliniques et la mise en place d’études translationnelles dans des sous-types de sarcomes.

Le Centre Léon Bérard

• est responsable
  • de l’élaboration des recommandations de pratiques cliniques,
  • de l’étude translationnelle portant sur 1 type histologique : les angiosarcomes (l’exportation des données sera faite à partir de la base sarcome nationale française vers un eCRF développé et hébergé par la plateforme clinique Sofpromed (Palma de Mallorca, Espagne).
• est impliqué dans tous les autres objectifs et notamment :
  • la création de RCP de recours,
  • le programme translationnel sur les 3 autres types histologiques : tumeurs desmoplastiques dirigé par Fundacao Antonio Prudente (Sao Paulo, Brésil), chondrosarcomes extra-squelettiques dirigé par Istituto Nazionale Dei Tumori (Milan, Italie), tumeurs fibreuses solitaires dirigé par Biomedicine Institute of Seville (Espagne).

Démontrer la faisabilité (dosimétrique, assurance qualité, toxicité aiguë) de la technique de Radiothérapie guidée par IRM (MRIdian®) dans différentes localisations tumorales

Les métastases cérébrales sont une complication fréquente du cancer, survenant chez au moins 10 % des patients. La radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée (délivrance d’un petit nombre de séances de radiothérapie très ciblées, avec une dose biologique élevée) est fréquemment utilisée dans cette indication avec des bons résultats en termes de contrôle local. La complication la plus fréquente de ce traitement est la radionécrose qui est un dégât cérébral qui survient suite à la délivrance d’une dose de radiation élevée, et qui peut avoir des répercussions neurologiques importantes. Nous souhaitons évaluer de manière rétrospective l’incidence et les facteurs favorisant la radionécrose chez les patients traités par le passé dans l’institution.