Mes données de santé

Ο ιστότοπος πληροφοριών για ασθενείς που αντιμετωπίζονται εντός του δικτύου Unicancer ή συμπεριλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές του δικτύου Unicancer

Στόχοι

 

L'objectif principal de l'étude est de décrire l'efficacité réelle de Pluvicto® sur la base de la survie globale des patients atteints de cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration (CPRCm), progressif.

 

Υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων

Novartis Pharma SAS

8 rue Henri Ste Claire Deville

 92500 RUEIL-MALMAISON

 

Κατηγορίες δεδομένων που χρησιμοποιούνται
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Πληθυσμός που αποτελεί αντικείμενο έρευνας ή επεξεργασίας δεδομένων

L'étude inclura des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration,  ayant reçu une première dose de traitement par Pluvicto® entre le 1er octobre 2023 et le 29 février 2024 dans le cadre du programme EAP 2 Pluvicto®. Les patients inclus doivent avoir été inclus dans le programme EAP 2 Pluvicto® depuis le 13 juillet 2023.Les critères d'inclusion sont donc les suivants :1) Patients inclus dans le programme EAP 2 Pluvicto® selon l'indication : en association avec une privation androgénique et avec ou sans hormonothérapie inhibitrice de la voie androgénique Pluvicto® est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration progressif, PSMA positif, qui ont été traités par ARPI et chimiothérapie à base de taxane.2) Patients ayant commencé le traitement par Pluvicto® entre le 1er octobre 2023 et le 29 février 2024 dans le cadre du programme EAP 2 Pluvicto®.

 

Νομική βάση

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Εσωτερικοί και εξωτερικοί αποδέκτες δεδομένων

Novartis Pharma SAS

8 Rue Henri Sainte-Claire Deville 92500 Rueil-Malmaison

ICTA PM

11 Rue du Bocage, 21121 Fontaine-lès-Dijon

Ημερομηνία έναρξης της έρευνας
15/06/2025
Περίοδος διατήρησης δεδομένων

15 ans

Για την προστασία των δεδομένων υγείας σας, συνιστάται να μην αποκαλύπτετε προσωπικές πληροφορίες υγείας για εσάς ή μέλος της οικογένειάς σας σε αυτή τη φόρμα.
Σας καλούμε να υποδείξετε το ίδρυμα όπου λαμβάνετε περίθαλψη και θα διασφαλίσουμε ότι θα δημιουργηθεί η κατάλληλη σύνδεση για να εγγυηθούμε την άσκηση του αιτήματός σας.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Οι πληροφορίες που συλλέγονται στο ερωτηματολόγιο δεν αποθηκεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο αλλά αποστέλλονται στον υπεύθυνο επεξεργασίας δεδομένων που αναφέρεται στο έντυπο έρευνας. Αυτά τα δεδομένα συλλέγονται για την επεξεργασία του αιτήματός σας για άσκηση δικαιωμάτων.

Τα δεδομένα που σημειώνονται με αστερίσκο στο ερωτηματολόγιο πρέπει να παρέχονται υποχρεωτικά για την υποβολή της φόρμας και την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Τα συλλεγόμενα δεδομένα θα κοινοποιηθούν στον υπεύθυνο επεξεργασίας των δεδομένων σας και στον DPO τους για την επεξεργασία αυτών των αιτημάτων.

Διατηρούνται για το χρόνο ανάλυσης και απάντησης σε αυτό.Έχετε το δικαίωμα πρόσβασης, διόρθωσης και διαγραφής των προσωπικών σας δεδομένων. Μπορείτε επίσης να αντιταχθείτε στην επεξεργασία των δεδομένων σας.

Για να ασκήσετε αυτά τα δικαιώματα ή για οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με την επεξεργασία των δεδομένων σας, πρέπει να συμπληρώσετε αυτή τη φόρμα.

Εάν πιστεύετε, αφού επικοινωνήσετε μαζί μας, ότι τα δικαιώματά σας για "Προστασία Δεδομένων" δεν γίνονται σεβαστά, μπορείτε να υποβάλετε καταγγελία στην αρμόδια αρχή προστασίας δεδομένων.