Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Acerca de este sitio

Objetivos

 

L'objectif principal de l'étude est de décrire l'efficacité réelle de Pluvicto® sur la base de la survie globale des patients atteints de cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration (CPRCm), progressif.

 

Responsable del tratamiento

Novartis Pharma SAS

8 rue Henri Ste Claire Deville

 92500 RUEIL-MALMAISON

 

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

L'étude inclura des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration,  ayant reçu une première dose de traitement par Pluvicto® entre le 1er octobre 2023 et le 29 février 2024 dans le cadre du programme EAP 2 Pluvicto®. Les patients inclus doivent avoir été inclus dans le programme EAP 2 Pluvicto® depuis le 13 juillet 2023.Les critères d'inclusion sont donc les suivants :1) Patients inclus dans le programme EAP 2 Pluvicto® selon l'indication : en association avec une privation androgénique et avec ou sans hormonothérapie inhibitrice de la voie androgénique Pluvicto® est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration progressif, PSMA positif, qui ont été traités par ARPI et chimiothérapie à base de taxane.2) Patients ayant commencé le traitement par Pluvicto® entre le 1er octobre 2023 et le 29 février 2024 dans le cadre du programme EAP 2 Pluvicto®.

 

Base jurídica

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Destinatarios internos y externos de los datos

Novartis Pharma SAS

8 Rue Henri Sainte-Claire Deville 92500 Rueil-Malmaison

ICTA PM

11 Rue du Bocage, 21121 Fontaine-lès-Dijon

Fecha de inicio de la investigación
15/06/2025
Período de conservación de los datos

15 ans

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