Les données de la littérature montrent que le niveau d'expression de la protéine SK3 est associé à l'agressivité des tumeurs du sein. L'équipe de Christophe Vandier (Université de Tours) investigue depuis plusieurs années sur les mécanismes moléculaires expliquant ce lien. A travers une collaboration avec l'équipe de C.Vandier, nous avons mis en évidence le fait que l'expression de la protéine SK3 pouvait être régulée par les miR-499-5p et miR-208b-3p. Afin de confirmer nos premiers résultats in cellulo au sein d'échantillons humains, nous souhaiterions pouvoir analyser SK3 et les miR mentionnés dans 30 tumeurs du sein pas de statut spécifique.

L’objectif principal de ce projet est de décrire l’efficacité du Larotrectinib chez des patients atteints de tumeurs (solides ou hématologiques) localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK.

 Les objectifs secondaires sont de décrire

• Les caractéristiques cliniques, histologiques de ces patients,
• La méthode de détection du transcrit de fusion NTRK,
• La prise de traitement par larotrectinib (doses, durée de traitement, modification/interruption de traitement)
• Principaux évènements indésirables sous traitement par Larotrectinib (Grade ≥2)

La résistance aux médicaments est le mécanisme principal expliquant que les thérapeutiques classiques dans le cancer ne sont pas en mesure d’éradiquer durablement la maladie et trop souvent certaines cellules cancéreuses résistent aux traitements. Il y a quelques années, l’immunothérapie apparaît comme le traitement le plus prometteur et une bonne proportion de patients atteints de cancer traités répondent favorablement à ces molécules immunocheckpoint. Une proportion non négligeable ne répondent pas durablement ce qui nous amène à étudier les mécanismes de résistance aux immunothérapie. Ainsi ce projet consiste à étudier des marques épigénétiques qui seraient soit pronostiques soit théranostiques d'une réponse aux immunothérapies anti PD1 ou anti PDL1. Cette étude est réalisé de façon longitudinale à partir de sang et de plasma de patients recevant un traitement par immunothérapie. Les marques étudiées sont différentes d'une molécules à l'autre et le mécanisme de résistance est spécifique à chaque molécule prescrite.

L’objectif est la validation technique et dosimétrique du traitement par curiethérapie des carcinomes sur col utérin restant après hystérectomie partielle pour pathologie bénigne.

Objectif Principal : L'objectif est de déterminer si les patientes atteintes d'un cancer du sein dont la cytologie axillaire préopératoire révélant un ganglion positif pouvaient potentiellement ne pas bénéficier d’un curage axillaire complémentaire.

Objectifs Secondaires : Evaluer le taux de récidive axillaire et de la survie globale et sans récidive dans ce groupe de patientes.

Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est d’identifier de nouveaux facteurs de prédisposition au cancer du sein chez l’homme dans des familles à haut risque suivies à l’Institut Universitaire du Cancer Oncopole par les équipes de l’Institut Claudius Regaud et du CHU de Toulouse. Ces facteurs de prédisposition peuvent être soit des variants sur des nouveaux gènes de prédisposition soit de nouveaux variants ou des associations de variants sur des gènes déjà connus pour être impliqués dans le risque de développer un cancer. Objectifs secondaires : - Etudier l’association entre les paramètres génétiques constitutionnels et les paramètres cliniques pour les patients porteurs de cancer - Etude éventuelle de ségrégation familiale, soit de recherche de ce (ces) variant(s) chez des apparentés atteints - Etudier éventuellement l’association de ces variations d’expression génique tumorale (transcrits, expression protéique)

L’objectif de l’étude est d’évaluer les bénéfices en termes de durée d’hospitalisation obtenue avec la mise en place de ce protocole, tout en confirmant l’absence de ré hospitalisations ou de complications tardives. L’objectif sera également d’étudier la différence d’hypocalcémie profonde (<1.8mmol/L) et la diminution de la durée d’hospitalisation y compris en cas d’hypocalcémie post-opératoire.

Phase de validation technique du traitement pré-analytique des échantillons sanguins et optimisation de la technique de séquençage sur NGS Next seq 500 en vue d’une analyse plus vaste

Estimer la proportion de préservation laryngée chez les patients ayant un cancer du larynx ou de l’hypopharynx traités par chimiothérapie d’induction par mDCF.

Dans cette cohorte de patients ayant un cancer du larynx ou de l’hypopharynx traités par chimiothérapie d’induction par mDCF : a) Estimer la survie sans progression (PFS) b) Estimer la survie globale (OS) et décrire les causes de décès c) Décrire le profil de tolérance du schéma mDCF. d) Identifier les facteurs associés à la préservation laryngée

Etudier l’impact du statut immuno histochimique HER2 sur la réponse histologique complète après chimiothérapie néo adjuvante dans le cancer du sein triple négatif localisé, en comparant les taux de pCR dans le groupe HER2 0 versus HER2 1+ ou 2+ en IHC.

Les objectifs secondaires seront de comparer : - les taux de pCR dans les sous-groupes HER2 1+ versus 2+, - ainsi que d’évaluer la survie sans rechute invasive (iDFS : Invasive Disease Free Survival), la survie globale (OS : Overall Survival) et la survie spécifique (CSS : Cause Specific Survival). - la réponse précoce dans le groupe HER2 0 versus HER2 1+ ou 2+ en IHC