Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Objetivos

Primaire :

To assess the progression-free survival (PFS) and OS (overall survival) in patients who receive PARPi as maintenance therapy after a platinum-sensitive relapse

Secondaires :

  • To assess the clinical, pathological, and molecular features correlated to treatment efficacy (PFS)
  • To evaluate the safety profile of PARPi in a real-world cohort
Responsable del tratamiento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Categorías de datos utilizados
Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

D’inclusion

  • Recurrent adenocarcinoma of the ovary, fallopian tubes, or peritoneum. Carcinosarcoma will also be allowed.
  • Time from prior platinum-based chemotherapy ≥ 6 months
  • Response to the last platinum-based regimen administered in the recurrent setting
  • Treatment with PARP inhibitor (olaparib, niraparib, or rucaparib) as maintenance after platinum-based chemotherapy will be included in the experimental group. Patients withour PARPi therapy after recurrence will be included as control
  • Female ≥ 18 years old

D’exclusion

  • Concomitant use of bevacizumab, immune checkpoint inhibitor or targeted therapies other than PARP inhibitors in the recurrent setting
Base jurídica

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Destinatarios internos y externos de los datos

Institut Paoli Calmettes

Fecha de inicio de la investigación
18/10/2022
Período de conservación de los datos

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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